Программа для диагностики лада веста через elm327
Обновлено: 03.07.2024
Приложение для диагностики автомобиля позволяет отображать данные с различных электронных блоков автомобиля с помощью адаптера ELM327 OBDII, отображать графики в режиме реального времени, а также сохранять их и просматривать позже, показывает и сбрасывает коды неисправностей двигателя/коды неисправностей DTC.
Можно настроить минимальное/максимальное значение для каждого датчика/PID, при выходе которого будет срабатывать «тревога».
Поддерживает адаптеры Bluetooth ELM327 и Wi-Fi ELM327 OBD.
Лучше использовать адаптеры V1.5 , к V2.1 очень много нареканий на некорректную работу.
Внимание!
Чипы ELM327 работают только с автомобилями с поддержкой OBD2:
Автомобили, произведенные в США с 1996 г.,
В странах Европы с 2001 г. (бензиновые автомобили) и с 2003 г. (дизели), < br />В Японии с ~ 2000 г.
Помимо стандартных параметров OBDII поддерживаются специальные, для разных
марк автомобилей теперь доступны следующие опции:
BMW - (ДИЗЕЛЬ, E91+AT)
BYD - (MT20U, ABS)
Chery - (MT20U, MT20U2, ActecoME797)
Chrysler/Dodge - (ДИЗЕЛЬ, AT) < br />Citroen - (C4, C5, Sagem2000, CAN/AT6, EDC16C3 , MEV17.4.2)
Daewoo - (SiriusD42)
Fiat - (IAW49F, IAW5SF)
Ford - (ЭБУ , PWM/AT, PWM/ABS, CAN/DIESEL, CAN/AT, CAN/TPMS, CAN/ABS )
Geely - (MT20U, MT20U2, M797)
GM/Chevrolet/Pontiac - (ECU , AT, ABS, SiriusD42)
GreatWall - (MT20U2, EOBD, CAN/4D20)
Honda - (Fit, Accord, CRV/DIESEL, Insight)
Jeep - (ECU, DIESEL, AT, TPMS)
KIA, Hyundai - ~15 PID для каждой модели (температура ATF,
обнаружен стук и т. д.)
Land Rover - (ДИАПАЗОН/3,6 л, DISC4/3,0 л, DISC3 /TD6, FL2/TD4)
Lifan - (MT20U, MT20U2, ActecoME797, ME1788, ABS)
Mazda - (ECU, AT, ABS, CAN/TPMS, CAN/SWA)
Mercedes - (W203/CDI, W169/CVT, W168)
Mitsubishi - (CAN/ECU, CAN/CVT, CAN/SS4II, CAN/AWC, MUT/OBD, MUT/GDI)
(еще раз , Mitsubishi до ~2000(2000 50/50) не поддерживает O BD, поэтому не может
работать с ELM327)
Nissan - (CAN/ECU, CAN/CVT, CAN/AWD, CAN/METER, CONSULT2)
Opel - (ECU, AT, ABS , X18XE, Z16XE, Y17DT, CDTI1.6L, CDTI1.3L)
Peugeot - (MEV17.4.2, EDC16C3, ME744, AL4/CAN, AL4/KWP)
Renault - (CAN/ECU, CAN /DIESEL, KWP/DIESEL, Sagem2000, KWP/EMS3132)
Skoda - (CAN UDS TSI/TFSI)
SsangYong - (KWP/ECU, KWP/AT5, D20DT, CAN/D20DTF, CAN/DSI6 )
Subaru - (ECU, ECU/DIESEL, SSM2, SSM2/DIESEL, SSM2/AT, KWP/ABS)
Suzuki - (CAN/ECU, KWP/ECU)
Toyota - ( CAN/ECU, KWP/ECU, Prius10,Prius20,Prius30/Alpha,Prius30/AC)
VAG - (TDI/2.5L, CAN UDS TSI/TFSI)
Volvo - (D5/P3) < br />ВАЗ - (Январ 7.2, Ителма VS5.1 R83, Ителма М73, Ителма М74
KWP/CAN, AT/JATCO, AMT/ZF, Веста/Ларгус К4М,Н4М)
ГАЗ - ( МИКАС10.3/11.3, МИКАС11/Е2)
ЗАЗ - (МИКАС10.3/11.3, МР140)
УАЗ - (МИКАС10.3/11.3, МИКАС11/Е2, M86CAN)
Список моделей и параметров будет обновлен.
Не все PID из списка для определенной марки автомобиля могут поддерживаться вашим автомобилем, для удобства вы можете выбрать типы необходимых PID в "Настройки/Типы PID"
Для определенных марок автомобилей (на данный момент некоторые модели Mitsubishi) есть возможность управления различными системами (включение вентилятора охлаждения, бензонасоса и т.д.)
Для считывания параметров MUT и управления исполнительными механизмами на моделях Mitsubishi с CAN-шиной (Montero/Pajero IV, Outlander 2 и т. д.) необходимо создать профиль с протоколом ISO 9141-2, а в остальных профилях (для чтения параметров CAN) оставить протокол ISO 15765-4 CAN (11bit 500K) или автоматически.
Не все модели Mitsubishi с шиной CAN поддерживают подключение по стандарту ISO 9141-2.
Так что есть широкие возможности для создания собственных параметров.
О CarBit ELM327 OBD2
CarBit ELM327 OBD2 — это бесплатное приложение для Android, опубликованное в списке приложений для отдыха, входящем в раздел "Дом и хобби".
Компания, разрабатывающая CarBit ELM327 OBD2, называется MDA VRP. Последняя версия, выпущенная разработчиком — 3.5.0.
Проверил ошибки на Лада Гранта 2019Г, но для тех кто хочет кодировку делать сразу не подходит, берите с двумя табличками, если бы я знал, что это правда. И еще диск с дровами, что гол в комплекте битый, мейл пробовал))
Логистика: экономная доставка AliExpress
Не в первый раз понял, как можно подружиться по телефону.Офф прога почему-то нормально не работает. Сторонние программы будут лучше. А в целом вещь работает, доставка 21 день.
Логистика: экономная доставка AliExpress
В Белгород за 20 дней. Подключил к Ваз 2112 2004г 1.5 16 клапанов через заказанный ранее переходник, все сразу подключил, прочитал и сбросил ошибки. У меня работает.
Логистика: экономная доставка AliExpress
Товар пришел визуально целый, но увы не рабочий. продавец вернул деньги. Продавца рекомендую, честный на 100% тут только производитель подкачал.
Логистика: экономная доставка AliExpress
Получилось целое, Приора 2 все работает, в комплекте есть диск с программами к устройству, но и с другими диагностическими программами из плей маркета работает
Логистика: экономная доставка AliExpress
Сканер с одной платой. Подходит только. O для сброса ошибок. Для программирования нужен еще один с двумя платами. Сбросил ошибки на West Cross 1.8. Доставка 20 дней.
Логистика: экономная доставка AliExpress
Подключил к Приоре 12 лет, скачал что то под руку попалось, показывает, времени не было разбираться, но все работает, рекомендую
Логистика: экономная доставка AliExpress
Заказал 11.06 отправил 14.06 забрал с почты 28.06 доставка вроде быстрая, но мне не подошла Хонда Аирвейв 2006Г, подошла Ваз 2107 позже на Ниве попробую
Латентный аутоиммунный диабет у взрослых (ЛАДА) считается подгруппой диабета 1 типа и часто диагностируется неправильно из-за отсутствия как осведомленности, так и стандартизированных диагностических критериев (1–3). LADA характеризуется диабетом у взрослых и циркулирующими аутоиммунными антителами; таким образом, пациенты могут иметь клинические признаки диабета как 1-го, так и 2-го типа (2–5).Как правило, клинические признаки диабета 1 типа, наблюдаемые при LADA, включают более низкий ИМТ по сравнению с типичным для диабета 2 типа и аутоиммунитет против одного или нескольких из следующих антител: аутоантитела к островковым клеткам (ICA), аутоантитела к декарбоксилазе глутаминовой кислоты (GAD). ), связанный с тирозинфосфатазой островковый антиген 2 (IA-2) и аутоантитела к инсулину (IAA) (4,5). Характеристики сахарного диабета 2 типа, которые могут проявляться при LADA, включают пожилой возраст в начале заболевания и инсулинорезистентность или дефицит. Характеристики LADA, как правило, включают промежуточный уровень дисфункции β-клеток между таковыми при диабете 1 и 2 типа, более быстрое снижение уровня С-пептида по сравнению с диабетом 2 типа и уровень инсулинорезистентности, сравнимый с диабетом 1 типа. 4). Снижение уровня β-клеток варьирует в зависимости от LADA, что измеряется уровнями C-пептида (5–7).
Хотя LADA имеет более тесную патофизиологическую связь с диабетом 1 типа, LADA часто неправильно диагностируется и лечится как диабет 2 типа (2–5). Это приводит к недостаточному гликемическому контролю и вреду для пациентов. Крайне важно разработать четкие практические рекомендации по диагностике и лечению LADA, а поставщикам медицинских услуг признать этот клинический сценарий как сценарий, требующий специального тестирования для установления правильного диагноза и, таким образом, повышения безопасности пациентов и эффективности лечения.
Сходство между диабетом 1 типа, диабетом 2 типа и LADA может затруднить диагностику (таблица 1). Однако у этой популяции есть и другие характеристики, которые могут побудить к диагностическому скринингу и помочь отличить LADA от диабета 1 или 2 типа (4,5). При диабете 1 типа типичный возраст начала составляет 35 лет, реакция на изменения образа жизни и пероральные препараты хорошая, пациенты часто имеют избыточный вес или ожирение, и их тест на аутоантитела отрицательный. LADA имеет типичный возраст начала, который более характерен для диабета 2 типа, и пациенты первоначально реагируют на изменения образа жизни и пероральные препараты, но их реакция затем снижается по мере ухудшения функции β-клеток (5). Пациенты с LADA также дают положительный результат как минимум на одно аутоантитело.
ТАБЛИЦА 1.
Характеристики диабета 1 типа, диабета 2 типа и LADA
| Диабет 1 типа | Диабет 2 типа | ЛАДА | |
|---|---|---|---|
| Возраст (лет) | 35 | ≥30 | |
| C-пептид | Очень низкий | От нормального до высокого | Низкий |
| ICA | Часто положительный | Отрицательный | Может быть положительным |
| GAD65 | Часто положительный | Отрицательный | < td align="center" rowspan="1" colspan="1">Может быть положительным|
| IA-2 | Часто положительный | Отрицательный | Может быть положительным |
| IAA | Часто положительный | Отрицательный | Может быть положительным |
| Циркулирующий инсулин | Быстрая нехватка | Избыточная и устойчивая | Постепенный дефицит |
| Время до потребности в инсулине | В начале | Может пройти много лет | В течение 6 месяцев (переменная) |
Помимо полной панели антител, С-пептид часто измеряется в качестве маркера для дифференциации типов диабета (4,5,8). Уровни С-пептида часто не определяются при диабете 1 типа и от нормальных до высоких при диабете 2, в то время как у пациентов с LADA исходный уровень С-пептида обычно низкий или нормальный. Тем не менее, у пациентов с диабетом 1 типа может быть некоторое количество остаточного С-пептида в течение 5 лет после постановки диагноза, особенно у тех, у кого диагноз диагностирован после 18 лет, что делает его менее четким маркером для диагностики (8).Признавая, что тестирование на специфические аутоантитела не всегда может быть практичным из-за высокой стоимости тестирования, стандартизации и результатов, которые могут быть трудно интерпретировать, оценка уровней С-пептида может быть более рентабельной.
В то время как диабет 1 типа часто развивается быстро, LADA не так быстро развивается и проявляется как медленно прогрессирующая форма диабета 1 типа. Поскольку функция β-клеток утрачивается более постепенно, чем при диабете 1 типа, но быстрее, чем при диабете 2 типа, пациенты могут сначала реагировать на неинсулиновые сахароснижающие препараты. Однако, как только функция β-клеток снижается, их реакция на эти агенты снижается.
Пациенты с LADA, у которых неправильно диагностирован диабет 2 типа, часто начинают использовать различные варианты перорального лечения, что может отсрочить эффективное лечение. Хотя, как уже отмечалось, пациенты с LADA могут первоначально реагировать на пероральные препараты, им часто требуется инсулинотерапия в течение 5 лет после постановки диагноза. Медицинские работники могут потратить несколько месяцев на титрование пероральных препаратов, подозревая несоблюдение режима лечения и добиваясь дальнейших изменений образа жизни, когда на самом деле эти пациенты нуждаются в инсулинотерапии. Лекарства, которые сохраняют функцию β-клеток, также могут быть полезны при LADA, учитывая относительно более быстрое прогрессирование потери β-клеток по сравнению с диабетом 2 типа (4). Неправильный диагноз может задержать правильное лечение, подвергая пациентов потенциальным побочным эффектам от неэффективных лекарств, замедляя прогресс до нормогликемии и, в конечном итоге, увеличивая риск долгосрочных осложнений.
Стремясь заложить основу для разработки рекомендаций, Общество иммунологии диабета (IDS) предложило три критерия для стандартизации определения LADA: 1) возраст обычно ≥30 лет, < em>2) положительный титр по крайней мере одного из четырех аутоантител и 3) не получали инсулинотерапию в течение первых 6 месяцев после постановки диагноза (4,5).
Хотя было продемонстрировано, что GAD и ICA являются более доминирующими антителами в LADA, присутствие других антител также указывает на лежащий в основе аутоиммунный процесс (1,8–10). Фактически, Тиберти и соавт. (10) предположили, основываясь на своем исследовании 177 пациентов с LADA, что специфическая конструкция IA-2 256-760 может быть более частой при LADA, чем сообщалось ранее.
В следующем клиническом случае рассказывается о диагностике и лечении пациента, который близко соответствовал критериям IDS для LADA, но у которого изначально был диагностирован диабет 2 типа.
Презентация дела
36-летний мужчина обратился в отделение фармакотерапии диабета клиники внутренних болезней в качестве нового пациента. За два года до этого у него был диагностирован диабет 2 типа, и он начал принимать метформин, а позже добавил глибурид.
При первом посещении новой службы пациент сообщил об отсутствии улучшения от текущих пероральных препаратов, о чувстве разочарования и разочарования по поводу своего текущего гликемического контроля, а также о непреднамеренной потере веса более чем на 20 фунтов за последний год. Его A1C был 9,3%. Помимо диабета, у пациента была предгипертензия, а уровни общего холестерина и холестерина ЛПНП не соответствовали стандартным целям того времени.
В связи с уровнем A1C >9% и подозрением на LADA пациенту было рекомендовано прекратить пероральные препараты и начать прием инсулина гларгина 25 ЕД в день. Были назначены тесты на антитела со следующими результатами: С-пептид 0,34 нг/мл (норма 0,8–3,0 нг/мл), GAD65, 30 лет, и хотя он не дал положительного результата на одно из наиболее часто встречающихся антител (GAD) , у него были высокие титры IA-2 (соответствующие критерию положительного результата теста хотя бы на одно антитело), и он не получал лечения инсулином в течение первых 6 месяцев после постановки диагноза. Кроме того, у него был низкий уровень С-пептида.
Помимо соответствия этим критериям, его течение болезни напоминало течение заболевания у пациента с ошибочно диагностированной LADA. Первоначально пациента лечили пероральными препаратами, как и пациента с диабетом 2 типа. Однако, несмотря на приверженность, эти препараты оказали недостаточное влияние, достигнув уровня A1C 9,3% к тому времени, когда он впервые обратился в клинику. Пациент также продолжал терять вес, как и пациент с диабетом 1 типа.
В соответствии с этими рекомендациями был поставлен точный диагноз, и лечение было соответствующим образом изменено на базальный и болюсный инсулин для достижения постоянного контроля гликемии.
Заключение
Правильная диагностика LADA необходима для выбора правильной схемы лечения, которая позволит достичь и поддерживать гликемический контроль. В обзоре Laugesen et al. (11), было обнаружено, что пациенты с LADA имеют худший гликемический контроль с более высокими уровнями A1C и прогрессируют в сторону необходимости инсулинотерапии гораздо быстрее, чем пациенты с диабетом 2 типа. Учитывая высокую распространенность диабета 2 типа среди взрослых, можно легко пропустить диагноз LADA.
Как ни странно, распространенность LADA может быть даже выше, чем у диабета 1 типа. Хава и др. (12) изучали 6 156 пациентов в возрасте от 30 до 70 лет, у которых не было и 5 лет после постановки диагноза диабета. Как и в предыдущих сообщениях в литературе, они обнаружили, что 9,7% пациентов имели характеристики LADA, в том числе 1) возраст 30–70 лет, 2) наличие диабета -ассоциированные антитела (68,6% только GAD, 5% только IA-2A, 2,3% только ZnT8A и 24,1% с двумя антителами) и 3) отсутствие потребности в инсулине в течение 6 месяцев после постановки диагноза. Кроме того, среди пациентов в этом исследовании больше пациентов были классифицированы с LADA (n = 377), чем с диабетом 1 типа (n = 114) (отношение шансов 3,3).< /p>
Пациентам часто ставят неправильный диагноз из-за использования произвольных критериев скрининга, таких как возраст. В дополнение к предложению IDS о положительном тестировании по крайней мере на одно антитело, этот случай подчеркивает потенциальную пользу добавления измерения C-пептида в целях скрининга. Кроме того, используя критерии IDS, китайское исследование LADA (13) показало, что распространенность LADA в их когорте составляла 5,9%, и отметило, что у пациентов с LADA были более низкие уровни С-пептида натощак. Уровни С-пептида обычно ниже при LADA, чем при диабете 2 типа, и не столь надежны для диагностики диабета 1 типа (4, 5, 13).
Медицинские работники должны научиться распознавать характеристики, связанные с LADA, и назначать соответствующие диагностические тесты для дифференциальной диагностики (11–13). Поскольку для LADA нет отчетливых клинических признаков, единственный способ идентифицировать его - это тестирование на антитела. Это может привести к лучшим вариантам лечения и более раннему гликемическому контролю, потенциально снижая риск долгосрочных осложнений, связанных с плохим гликемическим контролем.
Помимо инсулина, для пациентов с LADA можно рассмотреть другие варианты терапии, которые сохраняют функцию β-клеток, включая ингибиторы дипептидилпептидазы-4, агонисты рецептора глюкагоноподобного пептида 1 и тиазолидиндионы. И наоборот, следует избегать вариантов терапии, таких как препараты сульфонилмочевины, которые увеличивают скорость ухудшения секреции С-пептида и еще больше снижают уровень инсулина (14–20).
Распознавая наличие у пациента LADA, мы можем обеспечить своевременное обследование пациента на наличие других аутоиммунных заболеваний. Например, было обнаружено, что заболевания щитовидной железы более распространены у пациентов с LADA по сравнению с пациентами с диабетом 2 типа (14).
Этот случай подчеркивает важность разработки стандартизированных руководств по LADA для повышения качества диагностики и лечения, помощи поставщикам услуг в повышении осведомленности о LADA и снижении риска причинения вреда пациентам в результате неадекватного лечения.
Двойственность интересов
Никаких потенциальных конфликтов интересов, связанных с этой статьей, не поступало.
Ссылки
<р>1. Туоми Т., Груп Л.С., Зиммет П.З. и др. . Антитела к декарбоксилазе глутаминовой кислоты выявляют латентный аутоиммунный сахарный диабет у взрослых с инсулиннезависимым началом заболевания. Диабет 1993; 42: 359–362 [PubMed] [Google Scholar] <р>2. Lutgens M, Meijer M, Peeters B, et al. . Легко доступные клинические признаки повышают точность диагностики латентного аутоиммунного диабета у взрослых: отчет, основанный на доказательствах. Диабет Prim Care 2008; 2 : 207–211 [PubMed] [Google Scholar] <р>3. Appel SJ, Wadas TM, Rosenthal RS, Ovalle F. Скрытый аутоиммунный диабет у взрослых (LADA): часто неправильно диагностируемый тип сахарного диабета. J Am Acad Nurse Pract 2009; 21 : 156–159 [PubMed] [Google Scholar] <р>4. Найк Р.Г., Брукс-Уоррелл Б.М., Палмер Дж.П. Латентный аутоиммунный диабет у взрослых. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94:4635–4644 [PubMed] [Google Scholar] <р>5. Пипи Э., Маркету М., Цирогианни А. Отличительные клинические и лабораторные характеристики латентного аутоиммунного диабета у взрослых по отношению к сахарному диабету 1 и 2 типа. Мировой диабет J 2014; 5 : 505–510 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] <р>6. Фурланос С., Дотта Ф., Грибуам С.Дж. и др. . Латентный аутоиммунный диабет у взрослых (LADA) должен быть менее латентным. Диабетология 2005; 48 :2206–2212 [PubMed] [Google Scholar] <р>7. Хава М., Бьюкен А.П., Ола Т. и др. . LADA и CARDS: проспективное исследование клинических исходов при установленном аутоиммунном диабете у взрослых. Лечение диабета 2014; 37:1643–1649 [PubMed] [Google Scholar] <р>8. Davis AK, DuBose SN, Haller MJ, et al. . Распространенность обнаруживаемого С-пептида в зависимости от возраста на момент постановки диагноза и продолжительности диабета 1 типа. Уход за диабетом 2015; 38: 476–481 [PubMed] [Google Scholar] <р>9. Hosszufalusi N, Vatay A, Rajczy K, et al. . Сходные генетические особенности и различный характер аутоантител к островковым клеткам при латентном аутоиммунном диабете у взрослых (LADA) по сравнению с диабетом 1 типа у взрослых с быстрым прогрессированием. Лечение диабета 2003 г.; 26: 452–457 [PubMed] [Google Scholar] <р>10. Тиберти С., Джордано С., Локателли М. и др. .Идентификация конструкции тирозинфосфатазы 2 (256-760) в качестве нового чувствительного маркера для обнаружения аутоиммунитета островков у пациентов с диабетом 2 типа. Диабет 2008; 57 :1276–1283 [PubMed] [Google Scholar] <р>11. Laugesen E, Ostergaard JA, Leslie RDG, et al. . Скрытый аутоиммунный диабет у взрослых: современные знания и неопределенность. Диабет Мед 2015; 32 : 843–852 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] <р>12. Хава М.И., Колб Х., Шлут Н. и соавт. . Аутоиммунный диабет у взрослых в Европе широко распространен с широким клиническим фенотипом. Лечение диабета 2013; 36 :908–913 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] <р>13. Чжоу Зи, Сян И, Линонг Дж и др. . Частота, иммуногенетика и клинические характеристики латентного аутоиммунного диабета в Китае (исследование LADA China): общенациональное многоцентровое поперечное исследование на базе клиник. Диабет 2013; 62 : 543–550 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] <р>14. Мурао С., Кондо С., Охаши Дж. и др. . Антитела к тироидной пероксидазе, антитела IA-2 и уровни C-пептида натощак предсказывают недостаточность β-клеток у пациентов с латентным аутоиммунным диабетом у взрослых (LADA): 5-летнее наблюдение за исследованием Ehime. Diabetes Res Clin Pract 2008; 80: 114–121 [PubMed] [Google Scholar] <р>15. Чжао И, Ян Л, Сян И и др. . Ингибитор дипептидилпептидазы 4 ситаглиптин поддерживает функцию бета-клеток у пациентов с недавно развившимся латентным аутоиммунным диабетом у взрослых: однолетнее проспективное исследование. J Clin Endocrinol Metab 2014; 99 :E876–E880 [PubMed] [Google Scholar] <р>16. Йохансен О.Э., Бём Б.О., Гриль В. и др. . Уровни С-пептида при латентном аутоиммунном диабете у взрослых, получавших линаглиптин, по сравнению с глимепиридом: предварительные результаты двухлетнего двойного слепого рандомизированного контролируемого исследования. Лечение диабета 2014; 37: E11–E12 [PubMed] [Google Scholar] <р>17. Ян З., Чжоу З., Ли С. и др. . Розиглитазон сохраняет функцию бета-клеток островков при латентном аутоиммунном диабете у взрослых в 3-летнем последующем исследовании. Diabetes Res Clin Pract 2009; 83:54–60 [PubMed] [Google Scholar] <р>18. Кобаяши Т., Наканиши К., Мурасе Т. и др. . Малые дозы подкожного инсулина как стратегия предотвращения медленно прогрессирующей недостаточности бета-клеток у пациентов с положительными антителами к островковым клеткам и клиническими признаками NIDDM. Диабет 1996; 45: 622–626 [PubMed] [Google Scholar] <р>19. Маруяма Т., Танака С., Шимада А. и др. . Инсулинотерапия при медленно прогрессирующем инсулинозависимом (1 тип) сахарном диабете. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93 :2115–2121 [PubMed] [Google Scholar] <р>20. Брофи С., Дэвис Х., Маннан С. и др. . Вмешательства при латентном аутоиммунном диабете (ЛАДА) у взрослых. Кокрановская система базы данных, ред. 2011 г.; 9 :CD006165 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]Статьи из журнала Diabetes Spectrum: публикация Американской диабетической ассоциации предоставлены Американской диабетической ассоциацией
Alle Fahrzeuge sind mit einer OBD-2-Stecker ausgestattet, an die Sie Ihres klavkarr-Diagnosegerät anschließen können. Das Schwierigste ist manchmal, sie zu finden! Um Ihnen Zeit zu ersparen, stellen wir Ihnen kostenlos die Informationen zur Verfügung, die uns von unserer Community aus Zehntausenden von Benutzern gesendet wurden.
Установите Einführung der OBD-Norm verfügt jedes Fahrzeug über einen 16-Pin-Standardstecker, wie auf unserer Seite Übersicht über OBD beschrieben.
Die Norm schreibt vor, dass sich der Stecker im Fahrzeuginnenraum befinden muss. Je nach Marke und Modell ist er mehr oder weniger leicht zu finden.
Um Ihr Fahrzeug einfach selbst zu diagnostizieren, загруженный Sie unsere Kfz-Diagnosesoftware EOBD Facile herunter.
Nutzen Sie unseresuchmachine unten, um Ihren OBD2-Stecker zu finden!
Лада
Einbauort des OBD-Steckers for Lada Vesta (2015 - . )
Nachfolgend finden Sie einige Fotos, die es Ihnen ermöglichen, sich im Fahrgastraum zurechtzufinden.
Разъем OBD II расположен слева от педалей
Порт OBD виден справа от рычага открытого капота
Вот порт OBD
Dese Fotos wurden von . gesendet.
Vielen Dank für diesen Beitrag
Алле Модель фон Лада
Dies ist nicht das Modell, das Siesuchen? Wählen Sie Ihr Modell von Lada hierunter.
Загруженное приложение "Wo ist meine OBD2-Stecker? Найдите его!" ее охотник
Mit unserer Приложение "Wo ist meine OBD2-Stecker? Найди его!" ist bei Google Play и im App Store erhältlich.
Sie können es herunterladen und auf Ihrem Smartphone installieren, indem Sie auf die untenstehenden Links klicken:
Ihr Fahrzeug erscheint nicht? Wenn Sie uns helfen Wollen, diese Seite für alle zugänglich zu machen, zögern Sie nicht, uns Ihre Fotos über die App zu schicken
Читайте также: