Victoria указала несуществующее устройство

Обновлено: 21.11.2024

Найдите своего сенатора и поделитесь своим мнением по важным вопросам.

законопроект Сената S6698

Относится к выдаче противозачаточных препаратов и устройств для самостоятельного применения

Поделиться этим счетом

При поддержке

Тоби Энн Стависки

(D) 16-й Сенатский округ

Текущий статус законопроекта — в Комитете Сената по высшему образованию

  • Представлено
  • В комитете
  • Календарь этажей
    • Принят Сенатом
    • Сборка пройдена

    Ваш голос

    Действия

    Действия Ассамблеи – строчные буквы
    Действия Сената – ПРОПИСНЫЕ буквы
    Jan 05 , 2022 упоминается о высшем образовании
    12 мая 2021 г. упоминается о высшем образовании

    Соавторы

    Алессандра Бьяджи

    (D, WF) 34-й Сенатский округ

    Зеллнор Мири

    (D) 20-й Сенатский округ

    Густаво Ривера

    (D, WF) 33-й Сенатский округ

    S6698 (АКТИВНО) — Подробности

    См. версию этого законопроекта в Ассамблее: A1125 Текущий комитет: Сенатский раздел Закона о высшем образовании: Затронутые законы об образовании: Amd §§6527, 6807, 6827, 6909 и 6951, добавить §6505-d, Ed L Версии, представленные в других Законодательные сессии: 2015-2016: A8707
    2017-2018: A2632
    2019-2020: A480

    S6698 (АКТИВНО) — Сводка

    Относится к выдаче противозачаточных препаратов и устройств для самостоятельного применения; уполномочивает лицензированного врача, сертифицированную практикующую медсестру и лицензированную акушерку назначать и заказывать профессиональной медсестре и лицензированному фармацевту индивидуальную схему лечения, не предназначенную для пациентов, для отпуска противозачаточных препаратов и устройств, которые вводятся самостоятельно.

    S6698 (АКТИВНО) — Памятка спонсора

    S6698 (ACTIVE) — Текст счета скачать в формате pdf

    Комментарии

    Open Legislation — это форум по законодательству штата Нью-Йорк. Все комментарии подлежат рассмотрению, и модерация сообщества приветствуется.

    Российские и китайские официальные лица также продвигали теорию, связанную с QAnon, которая достигла основных консервативных СМИ в США

    Крайне правые группировки усиливают российскую пропаганду против Украины

    Первая попытка России распространить дезинформацию и пропаганду об Украине в последние дни набрала обороты благодаря целому ряду развенчанных теорий заговора о биологических исследовательских лабораториях в Украине. Большая часть ложной информации процветает в российских социальных сетях, ультраправых онлайн-пространствах и консервативных СМИ США, включая шоу Такера Карлсона на Fox News.

    Теории, поддерживаемые российскими и китайскими официальными лицами, появились после того, как официальные лица США предупредили, что Россия может готовить собственную химическую или биологическую атаку на Украине.

    Большинство теорий заговора утверждают, что США разрабатывали и планировали выпустить биологическое оружие или, возможно, другой коронавирус из «биолабораторий» по всей Украине, и что Россия вторглась, чтобы захватить лаборатории. Многие из теорий предполагают, что люди, которые часто становятся мишенями ультраправых конспирологов, включая доктора Энтони Фаучи и президента Джо Байдена, стоят за созданием вооруженных болезней в биолабораториях.

    Эксперты по дезинформации заявили, что теория биолабораторий перекликается с другой российской пропагандой, призванной оправдать ее военные усилия, которая часто выдвигает обвинения против других стран и населения, отражающие аналогичные атаки, которые она планирует совершить.

    PolitiFact опроверг эти теории, и никаких доказательств существования американских лабораторий биологического оружия в Украине представлено не было. Аврил Хейнс, директор национальной разведки, заявила сенатскому комитету по разведке, что у США нет доказательств того, что Украина занимается разработкой биологического оружия, и что единственная помощь, оказанная США, была «в контексте биобезопасности».

    «Биолаборатории» служат ложным оправданием того, почему Россия вторглась в Украину. Это защита», — сказал Клинт Уоттс, сотрудник MSNBC, старший научный сотрудник Центра кибербезопасности и национальной безопасности Университета Джорджа Вашингтона. "Они создают ситуацию, когда они обращаются к популистской аудитории, выдвигают тезисы, подготавливают аудиторию и позже делают это правдой".

    13 октября 2021 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) опубликовало проект руководства: Выбор обновлений для уникальной идентификации устройств: политика в отношении требований к глобальной базе данных уникальной идентификации устройств для определенных устройств. Этот проект руководства не предназначен для реализации в настоящее время.В проекте руководства поясняется, что существуют определенные устройства класса I, считающиеся потребительскими товарами для здоровья, для которых FDA не намерено применять требования к представлению Глобальной базы данных уникальной идентификации устройств (GUDID) в соответствии с 21 CFR 830.300. Комментарии могут быть отправлены в список для рассмотрения FDA.

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) создало уникальную систему идентификации устройств, позволяющую правильно идентифицировать медицинские устройства, продаваемые в США, от производства до распределения и использования пациентами.

    После полной реализации этикетка большинства устройств будет включать уникальный идентификатор устройства (UDI) в удобочитаемой для человека и машины форме, что в конечном итоге повысит безопасность пациентов, модернизирует послепродажное наблюдение за устройствами и будет способствовать инновациям в области медицинских устройств.

    Поиск в базе данных AccessGUDID

    AccessGUDID — это доступная для поиска база данных идентификационной информации об устройстве, например идентификатор устройства на этикетке, имя устройства, название компании, статус безопасности МРТ и номера заявок на допродажном обслуживании. AccessGUDID доступен всем, в том числе пациентам, лицам, осуществляющим уход, поставщикам медицинских услуг, больницам и предприятиям.

    Маркеры устройств: соответствие требованиям UDI

    В целом, окончательное правило UDI требует от маркировщиков устройств (как правило, производителя):

    1. Укажите уникальный идентификатор устройства (UDI), выданный в рамках системы UDI агентства, аккредитованного FDA, на этикетках устройств, упаковках устройств и, в некоторых случаях, непосредственно на устройстве.
    2. Отправить информацию об устройстве в глобальную базу данных уникальных идентификаторов устройств (GUDID).

    Маркеры устройств: отправка данных в GUDID

    FDA предоставляет специалистам по маркировке устройств два варианта отправки данных в GUDID: ввод данных вручную с помощью веб-приложения GUDID (для ввода данных для одного устройства за раз) и отправка данных HL7 SPL через шлюз электронной отправки FDA (для массовой загрузки). . Подробнее о каждом варианте см. в разделе «Отправка данных в GUDID».

    Я пытаюсь установить OEL5 с помощью Kickstart
    Я получаю следующую ошибку.

    "Указанный несуществующий диск /dev/cciss в команде partiton..

    Ниже приведен образец другого компьютера HP, похожего на тот, на который я хочу установить OEL5 Linux с помощью KickStart.

    Используемый размер файловой системы Доступно Использование% Установлено на
    /dev/cciss/c0d0p8 487M 364M 98M 79% /
    /dev/cciss/c0d0p7 965M 923M 0 100% /home
    /dev /cciss/c0d0p6 3.8G 637M 3.0G 18% /tmp
    /dev/cciss/c0d0p5 3.8G 228M 3.4G 7% /var
    /dev/cciss/c0d0p3 6.7G 3.8G 2.6G 61% /usr
    /dev/cciss/c0d0p1 487M 19M 443M 4% /boot
    tmpfs 4.7G 0 4.7G 0% /dev/shm

    • Отметить как новое
    • Добавить в закладки
    • Подписаться
    • Отключить звук
    • Отправить сообщение другу

    ‎29.03.2010 16:34

    ‎29.03.2010 16:34

    Прочитайте первую строку вашего ks:

    Это не диск.

    /dev/cciss/c0d0 — это диск 0 на контроллере 0.

    Вот один из компьютеров, которые я недавно развернул:

    загрузчик --location=mbr --driveorder=cciss/c0d0
    zerombr
    clearpart --all --drives=cciss/c0d0
    part /boot --fstype ext3 --size =100 --ondisk=cciss/c0d0
    part pv.100000 --size=0 --grow --ondisk=cciss/c0d0
    volgroup VolGroup00 --pesize=32768 pv.100000
    logvol / --fstype ext3 --name=LogVol00 --vgname=VolGroup00 --size=1024 --grow
    logvol swap --fstype swap --name=LogVol01 --vgname=VolGroup00 --size=1024 - -grow --maxsize=2048

    • Отметить как новое
    • Добавить в закладки
    • Подписаться
    • Отключить звук
    • Отправить сообщение другу

    ‎31-03-2010 07:12

    ‎31-03-2010 07:12

    Спасибо за ответ, исправив это, я смог продолжить, исправив диски в файле KS.
    Но теперь я получаю другую ошибку, которая следующая.

    """Невозможно прочитать метаданные пакета. Это может быть связано с отсутствием каталога реподанных. Убедитесь, что дерево установки создано правильно. Не удается получить метаданные репозитория (repomd.xml) для репозитория. Проверьте путь и попробуйте снова """""

    Похоже, он не может найти бинарные файлы OEL5 Linux ..rite ? У меня есть двоичные файлы OEL5 Linux на моем сервере Windows, и эта папка «C: \ OEL5» также является общим ресурсом NFS, как вы можете видеть ниже в моем файле кикстарта, я упомянул следующее

    Есть ли что-то еще, что я пропустил?
    СПАСИБО ЗА ПОМОЩЬ

    Мой KickStart выглядит следующим образом

    Читайте также: