Relap io что такое dr web
Обновлено: 21.11.2024
- Исследование PRIME демонстрирует, чтолечение нирапарибом приводило к статистически значимому и клинически значимому улучшению выживаемости без прогрессирования заболевания в общей популяции исследования независимо от статуса биомаркеров по сравнению с плацебо< /p>
ШАНХАЙ, САН-ФРАНЦИСКО и КЕМБРИДЖ, Массачусетс, 20 марта 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Zai Lab Limited (NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688), глобальная биофармацевтическая компания, ориентированная на пациентов, инновационная, коммерческая. , сегодня представила данные исследования PRIME фазы 3 ZEJULA (нирапариб) в качестве поддерживающей терапии на ежегодном собрании Общества гинекологической онкологии. ZEJULA продемонстрировала статистически значимое и клинически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП) с приемлемым профилем безопасности у китайских пациентов с недавно диагностированным распространенным эпителиальным раком яичников, фаллопиевых труб или первичным перитонеальным раком (собирательно называемым раком яичников) после ответа на лечение. химиотерапия на основе платины, независимо от статуса биомаркера.
В исследовании PRIME медиана ВБП была значительно выше у пациентов, получавших нирапариб, по сравнению с плацебо: 24,8 месяца по сравнению с 8,3 месяца, отношение рисков (ОР) 0,45; p 1 . Хотя химиотерапия на основе платины эффективна для индукции первоначального ответа при раке яичников, у большинства женщин заболевание рецидивирует. Новые препараты, продлевающие ответ на лечение препаратами платины и замедляющие рецидив рака яичников, принесут пользу пациентам с раком яичников в Китае.
О ЗЕДЖУЛЕ (нирапарибе)
ZEJULA (нирапариб) представляет собой пероральный ингибитор поли(АДФ-рибозо)полимеразы (PARP) для приема один раз в день, показанный в качестве монотерапии для поддерживающей терапии взрослых пациентов с распространенным и рецидивирующим эпителиальным раком яичников, фаллопиевых труб или первичным раком брюшины, у которых находятся в ответе (полном или частичном) на химиотерапию первой и второй линии на основе препаратов платины.
Помимо исследования PRIME, Zai Lab провела несколько исследований с участием китайских пациентов с раком яичников:
- В сентябре 2020 года компания Zai Lab объявила, что препарат ZEJULA продемонстрировал значительное преимущество в отношении ВБП с улучшенным профилем безопасности в ходе исследования III фазы NORA, в ходе которого препарат ZEJULA применялся в качестве поддерживающей терапии у китайских пациентов с чувствительным к платине рецидивирующим раком яичников независимо от статуса биомаркеров. .
- Фаза 1 фармакокинетического исследования ZEJULA проводилась у китайских пациентов с раком яичников.
Zai Lab имеет соглашение о сотрудничестве и лицензионное соглашение с GSK на разработку и коммерциализацию ZEJULA (независимого производства Zai Lab) в материковом Китае, Гонконге и Макао.
О Zai Lab
Zai Lab (NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688) – это глобальная биофармацевтическая компания, ориентированная на пациентов, инновационная коммерческая стадия, занимающаяся разработкой и коммерциализацией методов лечения, направленных на лечение заболеваний с неудовлетворенными потребностями в онкологии, аутоиммунных заболеваниях, инфекционных заболеваниях. и нейронауки. С этой целью наша опытная команда установила партнерские отношения с ведущими мировыми биофармацевтическими компаниями, чтобы создать широкий ассортимент инновационных продаваемых продуктов и продуктов-кандидатов. Мы также создали внутреннюю команду с сильными способностями к поиску продуктов и трансляционным исследованиям, а также создаем поток патентованных продуктов-кандидатов с глобальными правами. Мы стремимся стать ведущей мировой биофармацевтической компанией, открывающей, разрабатывающей, производящей и коммерциализирующей наше портфолио, чтобы влиять на здоровье людей во всем мире.
Аннотация: EP1508
Тип: электронный постер
Предпосылки
Т-клетки против CD19 химерного антигенного рецептора (CAR) представляют собой значительный терапевтический прорыв в лечении пациентов (pts) с рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (R/R DLBCL). Однако у некоторых пациентов после инфузии может наблюдаться прогрессирование или рецидив (P/R). Лечение этих П/Р не стандартизировано и обычно основано на стратегиях, позволяющих избежать разрушения Т-клеток CAR, таких как иммуноонкологические (И-О) препараты.
Цели
Целью нашего исследования был анализ характеристик пациентов с рефрактерной ДВККЛ, у которых возник рецидив после инфузии CAR T, в реальной практике, лечение и его результаты.
88 пациентов с R/R DBLCL получали коммерческие анти-CD19 CAR Т-клетки в период с июня 2018 г. по декабрь 2019 г. P/R после инфузии CAR Т-клеток определяли на основе критериев Cheson 2014. Эффективность лечения ИО оценивали с помощью КТ и ПЭТ с 18ФДГ после 1-го цикла и в конце лечения. Переносимость лечения ИО оценивали еженедельным биологическим мониторингом и клиническим обследованием в каждом цикле. О нежелательных явлениях (НЯ) сообщалось в соответствии с CTCAE (версия 4.03).
Результаты
36 пациентов (41%) испытали прогрессирование (n=24) или рецидив (n=12) после Tisa-cel (n=23) или Axi-cel (n=13).Подтипы гистологии: DLBCL (n=32), PMBL (n=2), Tr FL (n=2). Во время инфузии CAR Т-клеток клиническими характеристиками этих 36 пациентов были средний возраст 58,8 [диапазон от 23 до 77] и соотношение полов M:F 27:9. Оценка IPIaa составила 2-3 балла у 26 (72%) пациентов. Среднее количество линий лечения перед инфузией CAR Т-клеток составляло 3 (IQR от 2 до 4), в том числе 7 пациентов с аутологичной трансплантацией стволовых клеток (SCT) и 1 пациент с аллогенной SCT. Медианный уровень ЛДГ составил 587 (межквартальный интервал от 421 до 876). Медиана общего метаболического объема опухоли (TMTVSUV4) составила 90 (диапазон 3-3247). Все пациенты, кроме 1, получали переходную терапию перед инфузией CAR Т-клеток. Медиана времени появления P/R составила 1 месяц (IQR от 0,4 до 2,2 месяца); В P/R пациенты получали ингибитор иммунных контрольных точек (n=2), или ингибитор BTK (n=1), или ингибитор BET (n=1), или IMID (леналидомид, LEN) (n=25). , 68%). 7 (19%) пациентов получали только паллиативную помощь. LEN вводили в дозе 20 мг/сут (21 день/28) почти всем пациентам, в качестве монотерапии у 5 пациентов и в сочетании с анти-CD20-антителом у 20 пациентов (ритуксимаб, n=19; обинутузумаб, n=1). ). Среднее количество полученных циклов LEN составило 1 3. Наиболее частым НЯ 3-4 степени при ЛЭН была нейтропения у 56% пациентов. В целом, основной причиной прекращения внутрикостного лечения было прогрессирование (n=22), наблюдаемое у 17 (68%) пациентов в группе LEN и у 5 (100%) пациентов в группе без LEN (паллиативная помощь исключена). Пять пациентов ответили на LEN устойчивыми ответами (> 6 месяцев, 4 CR и 1 PR). Среди этих пациентов 2 начали ЛЭН до М1, остальные 3 — после М3. Из 22 прогрессий после ИО наблюдались 14 летальных исходов (10 в группе ЛЭН) со средней выживаемостью, оцененной в 155 дней после прогрессирования. Общая 3-месячная выживаемость и выживаемость без прогрессирования заболевания составили соответственно 67% и 36% для всей группы. Общая выживаемость (p = 0,002) и выживаемость без прогрессирования заболевания (p Подробнее
Аннотация: EP1508
Тип: электронный постер
Предпосылки
Т-клетки против CD19 химерного антигенного рецептора (CAR) представляют собой значительный терапевтический прорыв в лечении пациентов (pts) с рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (R/R DLBCL). Однако у некоторых пациентов после инфузии может наблюдаться прогрессирование или рецидив (P/R). Лечение этих П/Р не стандартизировано и обычно основано на стратегиях, позволяющих избежать разрушения Т-клеток CAR, таких как иммуноонкологические (И-О) препараты.
Цели
Целью нашего исследования был анализ характеристик пациентов с рефрактерной ДВККЛ, у которых возник рецидив после инфузии CAR T, в реальной практике, лечение и его результаты.
88 пациентов с R/R DBLCL получали коммерческие анти-CD19 CAR Т-клетки в период с июня 2018 г. по декабрь 2019 г. P/R после инфузии CAR Т-клеток определяли на основе критериев Cheson 2014. Эффективность лечения ИО оценивали с помощью КТ и ПЭТ с 18ФДГ после 1-го цикла и в конце лечения. Переносимость лечения ИО оценивали еженедельным биологическим мониторингом и клиническим обследованием в каждом цикле. О нежелательных явлениях (НЯ) сообщалось в соответствии с CTCAE (версия 4.03).
Результаты
36 пациентов (41%) испытали прогрессирование (n=24) или рецидив (n=12) после Tisa-cel (n=23) или Axi-cel (n=13). Подтипы гистологии: DLBCL (n=32), PMBL (n=2), Tr FL (n=2). Во время инфузии CAR Т-клеток клиническими характеристиками этих 36 пациентов были средний возраст 58,8 [диапазон от 23 до 77] и соотношение полов M:F 27:9. Оценка IPIaa составила 2-3 балла у 26 (72%) пациентов. Среднее количество линий лечения перед инфузией CAR Т-клеток составляло 3 (IQR от 2 до 4), в том числе 7 пациентов с аутологичной трансплантацией стволовых клеток (SCT) и 1 пациент с аллогенной SCT. Медианный уровень ЛДГ составил 587 (межквартальный интервал от 421 до 876). Медиана общего метаболического объема опухоли (TMTVSUV4) составила 90 (диапазон 3-3247). Все пациенты, кроме 1, получали переходную терапию перед инфузией CAR Т-клеток. Медиана времени появления P/R составила 1 месяц (IQR от 0,4 до 2,2 месяца); В P/R пациенты получали ингибитор иммунных контрольных точек (n=2), или ингибитор BTK (n=1), или ингибитор BET (n=1), или IMID (леналидомид, LEN) (n=25). , 68%). 7 (19%) пациентов получали только паллиативную помощь. LEN вводили в дозе 20 мг/сут (21 день/28) почти всем пациентам, в качестве монотерапии у 5 пациентов и в сочетании с анти-CD20-антителом у 20 пациентов (ритуксимаб, n=19; обинутузумаб, n=1). ). Среднее количество полученных циклов LEN составило 1 1. Наиболее частым НЯ 3-4 степени при ЛЭН была нейтропения у 56% пациентов. В целом, основной причиной прекращения внутрикостного лечения было прогрессирование (n=22), наблюдаемое у 17 (68%) пациентов в группе LEN и у 5 (100%) пациентов в группе без LEN (паллиативная помощь исключена). Пять пациентов ответили на LEN устойчивыми ответами (> 6 месяцев, 4 CR и 1 PR). Среди этих пациентов 2 начали ЛЭН до М1, остальные 3 — после М3. Из 22 прогрессий после ИО наблюдались 14 летальных исходов (10 в группе ЛЭН) со средней выживаемостью, оцененной в 155 дней после прогрессирования. Общая 3-месячная выживаемость и выживаемость без прогрессирования заболевания составили соответственно 67% и 36% для всей группы. Общая выживаемость (р = 0.002) и выживание без прогресса (p Premium Sponsors & Major Sponsors
Получите индивидуальное лечение зависимости с помощью таких лекарств, как Suboxone® или Vivitrol®, в ближайшей амбулаторной клинике.
Низкобарьерное, научно обоснованное лечение
Почему стоит выбрать «Идеальный вариант»?
Ideal Option — национальный лидер в области медикаментозного лечения зависимости от опиоидов, алкоголя и других веществ в условиях стационара.
Нет ночевки
Идеальный вариант предлагает лечение в амбулаторных условиях, которые напоминают клинику первичной медико-санитарной помощи. Наше удобное расположение позволяет пациентам поддерживать отношения с семьей и использовать возможности трудоустройства.
Нет списков ожидания
Первый прием пациентов назначается в течение 24 часов или, если возможно, в тот же день. Приветствуются приглашения, и приоритет отдается срочным направлениям от партнеров по сообществу, таких как тюрьмы и отделения неотложной помощи.
Без штрафов
Мы понимаем, что зависимость – это хроническое заболевание, при котором часто случаются промахи и рецидивы. В то время как эпизоды возвращения к использованию вызывают пересмотр плана лечения пациента, пациенты никогда не наказываются или не исключаются.
Никаких финансовых барьеров
Мы стремимся помочь каждому пациенту, обратившемуся к нам за лечением, независимо от страхового статуса. Принимаются все формы страхования, включая Medicaid и Medicare, а также доступна финансовая помощь и планы платежей.
Что говорят пациенты
Ideal Option работает на переднем крае борьбы с опиоидной эпидемией с тех пор, как наши основатели — два врача скорой помощи — открыли первую клинику в 2012 году. Сегодня в Ideal Option работает более 80 специалистов по лечению наркомании в более чем 70 амбулаторных клиниках в 10 штатах. . Мы гордимся тем, что помогли почти 50 000 пациентов на пути к стабильному выздоровлению от зависимости.
Они действительно заботятся о вас
Этим людям действительно не все равно. Я не боюсь идти сюда, как и в любое другое место, где я был из-за своей зависимости. СПАСИБО, ИДЕАЛЬНЫЙ ВАРИАНТ! Спасибо, что помогли мне вернуться к жизни.
Новый смысл жизни
Я очень доволен Идеальным вариантом! Идеальный вариант дал мне новый смысл жизни. Я уже давно борюсь с зависимостью и депрессией, и с помощью лекарств и терапии я могу честно сказать, что не думаю, что вернусь назад.
…урезание бюджета…наносит ущерб потоку высококвалифицированных латиноамериканских и латиноамериканских студентов из США в рабочую силу STEM.
- От редакции
- 18 марта 2022 г.
- Эльвия Мелендес-Акерман и Хорхе Л. Колон
Реклама
Реклама
Первый выпуск
Вклад биоразнообразия и экосистемных услуг и компромиссы подходов к восстановлению лесов
Повышение риска повторного заражения SARS-CoV-2, связанное с появлением Omicron в Южной Африке
Вариант Omicron Spike-специфическое связывание антител и активность Fc сохраняются у реципиентов мРНК или инактивированных вакцин против COVID-19
Ускорение адронных частиц с временным разрешением в рекуррентной новой RS Змееносца
Гражданская сейсмология помогает расшифровать землетрясение на Гаити в 2021 году
Структура комплекса рецептора цитокинов янус-киназы раскрывает основу для димерной активации
Легкая инфекция SARS-CoV-2 у макак-резусов связана с вирусным контролем до антиген-специфического Т-клеточного ответа в тканях
KIR+CD8+T-клетки подавляют патогенные T-клетки и активны при аутоиммунных заболеваниях и COVID-19
Характеристика иммунных реакций у полностью вакцинированных лиц после прорывной инфекции дельта-вариантом SARS-CoV-2
Архитектура и антигенность гликопротеина прикрепления вируса Нипах
Вакцинация шиповидным белком SARS-CoV-2 без гликанового щита вызывает усиление защитных реакций на животных моделях
Быстрая эволюция жизненного цикла лосося, вызванная прямым и косвенным воздействием промысла
Наука
- Том 375
- Ошибка 6586
- Март 2022 г.
COVER Белый клевер (Trifolium repens L.) популяции в Лос-Анджелесе, такие как показанная здесь, эволюционируют, чтобы иметь меньше цианистого водорода, защитного химического вещества, которое также влияет на толерантность к абиотическим стрессорам. Новое исследование показывает, что эти растения постоянно адаптируются к городской среде по всему миру, что указывает на то, что города являются движущей силой эволюционных изменений на всей планете. См. стр. 1275.
Фото: Эшли Крайтон
- Дэвид Кросби
- Сангита Бхатия
- и др.
Раннее выявление рака
- Пётр Цветков
- Шеннон Кой
- и др.
Медь вызывает гибель клеток, воздействуя на липоилированные белки цикла ТСА
- Цисян Ян
- Горуй Чен
- и др.
Спектроскопические признаки электронных корреляций в трехслойной сверхрешетке графен/муар hBN
- Натан С. Абелл
- Марианна К. ДеГортер
- и др.
Множество причинных вариантов лежат в основе генетических ассоциаций у людей
Достижения науки
- Том 8
- Проблема 11
- Март 2022 г.
ОНЛАЙН-ОБЛОЖКА Растяжимое носимое электронное устройство сидит на человеческом пальце. Носимые устройства можно использовать для мониторинга здоровья, лечения заболеваний, мягких роботов, виртуальной и дополненной реальности. Растяжимость предыдущих устройств ограничивалась жесткими, хрупкими неорганическими электронными компонентами. Тем не менее, Сонг и др. использовали многослойные сетчатые материалы для достижения эластичной растяжимости и функциональной плотности в своем неорганическом электронном устройстве. Обладая высокой воздухопроницаемостью и биомиметическими механическими реакциями, соответствующими реакциям кожи человека, они разработали многофункциональную систему устройств, которая удобна и служит в качестве дисплея компаса, соматосенсорной мыши и монитора физиологических сигналов.
Источник: Honglie Song, Университет Цинхуа
- Вирджиния Иглесиас
- Дженнифер К. Балч
- и др.
США в 2000-х пожары стали более масштабными, частыми и массовыми
- Энн Мелдгаард Хансен
- Ин Гэ
- и др.
Диметилирование H3K9 защищает раковые клетки от активации пути интерферона
- Тали Л. Бабила
- Дональд Э. Пенман
- и др.
Потепление и закисление поверхности океана, вызванное быстрым выбросом углерода, предшествует палеоцен-эоценовому тепловому максимуму
- Алиса Ю
- Юаньюань Ли
- и др.
Реконструкция взаимозависимых клеточных перекрестных помех при аденокарциноме легкого с использованием REMI
Научная иммунология
- Том 7
- Выпуск 69
- Март 2022 г.
ОНЛАЙН-ОБЛОЖКА Щекотка пучковых клеток фотонами. На обложке этого месяца изображен импульс синего света, освещающий ткань желчного пузыря мыши, помещенную в ванночку для органов. Используя ткань трансгенных мышей, экспрессирующих светочувствительный белок канальный родопсин в клетках эпителиального пучка, Keshavarz et al. обнаружили, что активация клеток пучка желчевыводящих путей индуцирует высвобождение ацетилхолина и цистеиниллейкотриенов, медиаторов воспаления, которые вызывают секрецию слизи и сокращение гладкой мускулатуры соответственно. Отдельное исследование, проведенное О’Лири et al. сравнили транскриптомы клеток пучков желчных путей и тонкого кишечника и определили желчные кислоты как негативные регуляторы численности клеток пучков желчного пузыря.
Источник: Марьям Кешаварц/Гиссенский университет Юстуса Либиха
- Марьям Кешаварц
- Шаян Фарадж Табризи
- и др.
Цистеиниллейкотриены и ацетилхолин являются котрансмиттерами пучковых клеток желчных путей
- Фабио Ф. Роса
- Кристиана Ф. Пирес
- и др.
Профилирование транскрипции одиночных клеток дает информацию об эффективном перепрограммировании соматических клеток человека в перекрестно-презентирующие дендритные клетки
- Бенджамин Дж. Ульрих
- Ракшин Харвадкар
- и др.
Аллергические реакции восстановления дыхательных путей требуют наличия IL-9 из резидентных клеток памяти CD4 + T-клеток
- Джошуа М. Моро
- Мария Велеграки
- и др.
Трансформирующий фактор роста-β1 в биологии регуляторных Т-клеток
Научная робототехника
- Том 7
- Выпуск 64
- Март 2022 г.
ОНЛАЙН ОБЛОЖКА Специальный выпуск о биомеханике и экзоскелетных костюмах. Скорость метаболизма во время ходьбы можно минимизировать, оказывая помощь на талии людям, проходящим физиотерапию. Сосредоточив внимание на центре масс человека, талии, Антонеллис et al. разработали роботизированную систему привязи, которая может применять вспомогательные силы вперед с оптимизированной величиной и временем. Исследователи показывают, что оказание помощи в начале ступенчатого цикла может снизить скорость метаболизма почти наполовину у здоровых взрослых. На обложке этого месяца — фотография человека с роботизированным тросом, прикрепленным к его талии, во время ходьбы по беговой дорожке.
Источник: Райан Содерлин/Университет Небраски в Омахе
- Александр Бадри-Шпровиц
- Альборз Агамалеки Сарвестани
- и др.
BirdBot достигает энергосберегающей походки с минимальным контролем, используя птичий захват ног
- Прокопий Антонеллис
- Араш Мохаммадзаде Гонабади
- и др.
Метаболически эффективная помощь при ходьбе с использованием оптимизированных синхронизированных усилий на талии
Бегущие птицы раскрывают секреты конструкции роботов на ногах
Научные сигналы
- Том 15
- Ошибка 725
- Март 2022 г.
ОНЛАЙН-ОБЛОЖКА На этой неделе Ван и др.. сообщают, что острая почечная недостаточность вызывает транслокацию киназы DNA-PKcs из ядра в цитоплазму, где она опосредует передачу сигналов, что приводит к фрагментации митохондрий и дисфункции почек. Изображение представляет собой микрофотографию почки человека.
Источник: Рэй Саймонс/Science Source
- Шиюань Ван
- Хан Чжу
- и др.
DNA-PKcs взаимодействует с Fis1 и фосфорилирует его, вызывая фрагментацию митохондрий в канальцевых клетках во время острого повреждения почек
- Лин Го
- Эмили Э. Морин
- и др.
Пополнение ЛПВП синтетическими ЛПВП оказывает множественное защитное действие против сепсиса у мышей
Ожирение и противоопухолевый иммунитет
Научная трансляционная медицина
- Том 14
- Ошибка 636
- Март 2022 г.
ОБЛОЖКА ОНЛАЙН ARTistic Tumor Cells. На этом изображении показана экспрессия моно-аденозин-5'-дифосфат-рибозилтрансферазы 1 (ART1, голубой) в образце опухоли немелкоклеточного рака легкого человека (NSCLC) (ядра показаны синим цветом). Ингибирование иммунных контрольных точек (ICI) не приводит к длительному клиническому ответу у многих пациентов с НМРЛ. Используя образцы пациентов, Wennerberg et al. идентифицировали ART1 как потенциальный медиатор устойчивости к ICI, поскольку более высокая экспрессия ART1 была связана с меньшим количеством инфильтрирующих опухоль Т-клеток CD8.Авторы также показали, используя мышиные модели, что экспрессия ART1 приводила к резистентности к ICI, способствуя гибели Т-клеток CD8. Это можно было бы обратить вспять с помощью ART1-специфического антитела, предполагая, что ART1 может быть терапевтической мишенью для НМРЛ.
Читайте также: