Как установить даты в КТП в Excel

Обновлено: 05.07.2024

В этом примере вы создаете решение с пользовательским бизнес-объектом. Вы создаете экранный сценарий с объектной навигацией и тестируете рабочий центр в облачном решении SAP. После этого вы создаете записи данных, которые экспортируете в Microsoft Excel.

Процедура

Создайте решение и сгенерируйте сценарий плана этажа.

Войдите в студию и создайте новое решение.

В Обозревателе решений нажмите кнопку Добавить новый элемент.

Откроется диалоговое окно Добавить новый элемент.

Выберите Бизнес-объект , введите имя (например, OWL_EXPORT.bo ) и нажмите Добавить .

Откроется диалоговое окно Выбор бизнес-объекта.

Введите следующий код:

  • импортировать AP.Common.GDT;
  • бизнес-объект OWL_EXPORT
  • [Ярлык("Идентификатор")] ID элемента:ID;
  • [Label("Name")] имя элемента:LANGUAGEINDEPENDENT_MEDIUM_Name;
  • [Ярлык("Описание")] описание элемента:LANGUAGEINDEPENDENT_MEDIUM_Description;
  • [Label("Дата начала")] элемент start_date:Date;
  • Элемент [Label("Дата окончания")] end_date:Date;
  • [Ярлык( "Сумма")] элемент сумма:Сумма;
  • [Label("Title")] заголовок элемента:AcademicTitleCode;

Сохраните и активируйте бизнес-объект.

Щелкните правой кнопкой мыши свое решение и выберите Создать экраны .

Откроется диалоговое окно Создать экраны.

Выберите сценарий экрана, введите Короткий идентификатор и нажмите ОК.

Создаются экраны, и соответствующие файлы отображаются в Solution Explorer .

Назначьте рабочий центр и выполните тест.

Войдите в облачное решение SAP и выберите Управление приложениями и пользователями Бизнес-пользователи .

Выберите пользователя и выберите Изменить Права доступа .

В представлении Рабочий центр и просмотр назначения выберите созданный вами рабочий центр и назначьте его своему пользователю. Нажмите Сохранить и закрыть .

Это изображение объясняется в сопроводительном тексте.

Назначение рабочего места

Выйдите из облачного решения SAP. Войдите снова и перейдите к рабочему центру, который вы назначили своему пользователю.

Отображается рабочий центр. Он содержит кнопку Экспорт.

Создайте несколько экземпляров вашего бизнес-объекта. Заполните поля и выберите Сохранить, а затем Закрыть, чтобы снова вернуться к экрану ввода.

Это изображение объясняется в сопроводительном тексте.

В OWL нажмите Перейти, чтобы просмотреть созданные вами записи данных.

Это изображение объясняется в сопроводительном тексте.

Нажмите Экспорт В Microsoft Excel .

Результат

Откроется Microsoft Excel. Записи данных отображаются в электронной таблице. Вы можете сохранить данные как есть или отформатировать их в соответствии с вашими требованиями.

Excel V — сосудистый лазер, используемый для лечения видимых вен, пигментных пятен и симптомов розацеа.

Угощения:

Вены на лице и ногах, телеангиэктазии, симптомы розацеа, коричневые пятна

Побочные эффекты:

Небольшое покраснение, отек и иногда струпья сразу после процедуры

Местоположение:

В основном используется на лице и ногах

Последние действия:

Некоторым пациентам требуется второй сеанс лечения для достижения оптимального результата

Как выполнено:

Наконечник доставляет лазерную энергию в слои кожи

Подготовка:

Нанесение местного анестетика перед процедурой

Тип процедуры:

Ожидаемый результат:

Уменьшение видимых сосудов, диффузного покраснения и пигментных пятен

Начало:

Результаты видны через 1-2 недели после лечения

Лазер Excel V


Благодаря мощному лазеру KTP с длиной волны 532 нм и двум режимам лазера Nd:YAG с длиной волны 1064 нм система Cutera Excel V™ предлагает возможность лечения широкого спектра сосудистых заболеваний в одной системе, а также эффективное охлаждение и превосходную видимость область обработки.

Сертифицированные врачи Центра лазерной и кожной хирургии в Нью-Йорке располагают широким спектром лазерных устройств, которые позволяют нам настраивать все виды лечения наших пациентов для обеспечения оптимального результата. У нас есть опыт и знания, чтобы помочь вам достичь всех ваших эстетических целей с помощью комфортных процедур и минимального времени простоя в большинстве случаев. Наша команда будет рада встретиться с вами, чтобы обсудить ваши проблемы и разработать индивидуальный план лечения, чтобы вы выглядели и чувствовали себя как можно лучше.

Как работает лазер Excel V?

Excel V предлагает два разных лазера, каждый из которых предназначен для решения различных проблем кожи. Кроме того, настройки лечения можно настроить по глубине и в соответствии с тоном вашей кожи, чтобы обеспечить оптимальный результат. При лечении сосудистых проблем лазер нацелен на кровь, чтобы коагулировать сосуд, чтобы он спал. Затем тело со временем рассасывает обработанную вену.

При лечении коричневых пятен лазер воздействует на меланин в коже. Эти пятна обычно темнеют через несколько дней после лечения, а затем отшелушиваются. Поскольку поражение устраняется, результаты лечения Excel V сохраняются надолго. Чтобы узнать больше о лечении видимых вен, посмотрите наш онлайн-вебинар

sections

Перейти к

Проспективное, рандомизированное, контролируемое исследование с разделением лица в одном центре, в котором сравнивали КТР-лазер с длиной волны 532 нм и лазер с длиной волны 595 нм для лечения эритематозно-телеангиэктатической розацеа и папуло-пустулезной розацеа.

Субъекты получат до 3 лазерных процедур с интервалом в 4 недели и будут наблюдаться через 4–6 недель после последней лазерной процедуры.


Состояние или заболевание Вмешательство/лечение Фаза
Эритематотелеангиэктатическая розацеа Папулопустулезная розацеа Устройство: лазер Excel V 532 нм (KTP) или импульсный лазер на красителе 595 нм Неприменимо

sections

Перейти к

Макет таблицы для информации об исследовании стиль < td headers="studyInfoColTitle">Официальное название: < td headers="studyInfoColTitle">Дата начала исследования:
Тип исследования:Интервенционное (клиническое испытание)
Фактическая регистрация: 22 участника
Распределение: Рандомизировано
Модель вмешательства: Параллельное назначение
Маскирование: Нет (открытая этикетка)
Основная цель: Лечение
Проспективное рандомизированное контролируемое исследование лазера Excel V с длиной волны 532 нм KTP для лечения эритематозно-телеангиэктатической розацеа и папулопустулезной розацеа
сентябрь 2014 г.
Фактическая дата завершения начальной школы: август 2015 г.
Фактическая дата завершения исследования: август 2015 г.


Ссылки на ресурсы предоставлены Национальной медицинской библиотекой

sections

Перейти к

Лицо каждого субъекта будет разделено пополам и обозначено как A (правая сторона лица) или B (левая сторона лица). Распределение групп лечения (лазер KTP 532 нм) и активного контроля (595 нм PDL) будет определяться методом рандомизации.

Лицо каждого субъекта будет разделено пополам и обозначено как A (правая сторона лица) или B (левая сторона лица). Распределение групп лечения (лазер KTP 532 нм) и активного контроля (595 нм PDL) будет определяться методом рандомизации.

sections

Перейти к

    Степень улучшения при эритематозно-телеангиэктатической розацеа и папуло-пустулезной розацеа [Временные рамки: день 0, 4 недели и 8 недель]

Измерено для каждой лечебной группы на основе слепой оценки врачами фотографий пациентов с использованием Глобальной шкалы оценки врача.

    Степень улучшения при эритематозно-телеангиэктатической розацеа и папуло-пустулезной розацеа [Временные рамки: день 0 и 16 недель]

Измеряется для каждой группы лечения по оценке лечащего исследователя с использованием Глобальной шкалы оценки врача.

Измеряется для каждой группы лечения по оценке лечащего исследователя с использованием Шкалы оценки розацеа.

Изменение цвета кожи поражения (среднее значение a*) после заключительного лечения по сравнению с исходным уровнем для каждой группы лечения.

sections

Перейти к


Информация из Национальной медицинской библиотеки

Решение об участии в исследовании — это важное личное решение. Поговорите со своим врачом и членами семьи или друзьями о решении присоединиться к исследованию. Чтобы узнать больше об этом исследовании, вы или ваш врач можете связаться с исследовательским персоналом исследования, используя контакты, указанные ниже. Для получения общей информации см. Узнайте о клинических исследованиях

Макет таблицы для информации о приемлемости
Возраст, подходящий для обучения: 20 лет до 80 лет (взрослые, пожилые люди)
Пола, подходящие для обучения: Женщина
Принимает здоровых добровольцев: Да
  1. Женщины или мужчины в возрасте от 20 до 80 лет (включительно).
  2. Тип кожи по Фитцпатрику I–III.
  3. Клинический диагноз эритематозно-телеангиэктатической розацеа и папуло-пустулезной розацеа.
  4. Готова воздержаться от использования системных кортикостероидов или ретиноидов; или местные кортикостероиды или ретиноиды на обрабатываемой области.
  5. Должен уметь читать, понимать и подписывать форму информированного согласия.
  6. Должен быть готов и способен соблюдать график лечения и последующего наблюдения, а также инструкции по уходу после лечения.
  7. Желание иметь очень ограниченное пребывание на солнце и ежедневно наносить на лицо одобренный солнцезащитный крем с SPF 50 или выше в течение всего периода исследования, включая период последующего наблюдения.
  8. Желание сделать цифровые фотографии лица.
  9. Согласитесь не проходить какие-либо другие процедуры для лечения эритематозно-телеангиэктатической розацеа и папуло-пустулезной розацеа во время исследования.
  10. Постменопаузальные или хирургически стерилизованные, или использующие приемлемую с медицинской точки зрения форму контроля над рождаемостью по крайней мере за 3 месяца до включения и в течение всего курса исследования.
  1. История предшествующих лазерных или световых процедур на лице в течение 6 месяцев после участия в исследовании.
  2. Тип кожи по Фитцпатрику IV–VI.
  3. Беременные и/или кормящие грудью.
  4. Субъекту меньше 20 лет или больше 80 лет.
  5. Наличие инфекции, дерматита или сыпи в области обработки.
  6. Страдает серьезным сопутствующим заболеванием, таким как сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания, неконтролируемая гипертензия или соответствующие неврологические расстройства.
  7. Келоидообразование, гипертрофическое рубцевание или аномальное заживление ран в анамнезе.
  8. Иммунодепрессивные/иммунодефицитные заболевания в анамнезе, такие как псориаз, экзема, витилиго, или прием иммунодепрессантов в настоящее время.
  9. Злокачественные опухоли в целевой области или злокачественное заболевание кожи в анамнезе.
  10. История фибромиалгии.
  11. Заболевания соединительной ткани, такие как системная красная волчанка или склеродермия в анамнезе.
  12. Наличие известного антикоагулянтного состояния или прием рецептурных антикоагулянтов.
  13. Судорожные припадки, вызванные светом, в анамнезе.
  14. Любое текущее использование лекарств, которые, как известно, повышают чувствительность к свету, например тетрациклин.
  15. Наличие в анамнезе заболеваний, вызванных воздействием тепла, таких как рецидивирующий простой герпес в области лечения, если только лечение не проводится в соответствии с профилактическим режимом.
  16. Перенесшие какие-либо операции в области лечения в течение 6 месяцев после лечения (или более, если кожа не зажила полностью).
  17. Лучшее облучение головы, шеи и/или верхней части грудной клетки в анамнезе.
  18. Нарушения пигментации в анамнезе, особенно склонность к гипер- или гипопигментации.
  19. Проходит системную химиотерапию для лечения рака.
  20. Системное использование ретиноидов, таких как изотретиноин и/или кортикостероид, в течение 6 месяцев.
  21. Местное применение ретиноидов и/или кортикостероидов в течение 4 недель после участия в исследовании.
  22. Любое использование терапии золотом для лечения таких заболеваний, как ревматологические заболевания или волчанка.
  23. Чрезмерный загар в областях, подлежащих лечению, или невозможность/маловероятность воздержания от загара во время исследования.
  24. Текущий курильщик или курильщик в анамнезе в течение 12 месяцев после участия в исследовании.
  25. Участие в исследовании другого устройства или препарата в течение 6 месяцев до регистрации или во время исследования.
  26. По усмотрению исследователя, любое физическое или психическое состояние, которое может сделать небезопасным участие испытуемого в этом исследовании.

sections

Перейти к


Информация из Национальной медицинской библиотеки

Чтобы узнать больше об этом исследовании, вы или ваш врач можете связаться с исследовательским персоналом исследования, используя контактную информацию, предоставленную спонсором.

Согласно недавно опубликованным результатам исследования, калий-титанилфосфатный лазер с длиной волны 532 нм оказался столь же безопасным и эффективным, как и импульсный лазер на красителе с длиной волны 595 нм, при лечении эритематозных послеоперационных рубцов.

Terrence C. Keaney, MD, и его коллеги исследовали 20 пациентов (19 женщин; средний возраст 50 лет) с соответствующими двусторонними эритематозными послеоперационными рубцами или одиночным линейным эритематозным рубцом длиной более 5 см. Пациенты имели тип кожи по Фитцпатрику от I до IV и рубцы, которые остались менее чем через 24 месяца после операции.

Терренс К. Кини

Равные половины одиночных рубцов были случайным образом распределены для получения трех последовательных процедур с интервалом в 6 недель либо лазером на титанилфосфате калия (KTP) с длиной волны 532 нм (Excel V, Cutera), либо импульсным лазером на красителе с длиной волны 595 нм ( PDL; Cynergy, Cynosure) с использованием эквивалентных параметров лазера. Три обработки KTP или 595-PDL с длиной волны 532 нм также были применены к двусторонним согласованным рубцам в случайном порядке.

Независимая слепая фотографическая оценка рубцов использовалась для оценки клинической эффективности через 12 недель после последнего лазерного лечения.

Вторичными оценками были окончательные оценки исследователем и пациентом лечения/удовлетворенности, баллы Ванкуверской шкалы рубцов (VSS), симптомы рубца субъекта, баллы интраоперационной боли и случаи побочных эффектов.

Восемнадцать пациентов завершили лечение и последующее наблюдение. Лечение обеими системами привело к клиническому улучшению эритематозных послеоперационных рубцов.

Слепая фотографическая оценка рубцов показала средний балл улучшения 2 (95% ДИ, 1–2,5) для KTP и 1,5 (95% ДИ, 0,0–2) для 595-минутного PDL; разница не была статистически значимой.

Оценка исследователем и субъектом лечения/удовлетворенности, симптомов рубца у субъекта и показателей интраоперационной боли не выявила статистической разницы между двумя видами лечения.

"Группа KTP показала статистически значимое улучшение только компонента сосудистой системы по шкале VSS", – пишут исследователи.

Сообщалось о легком дискомфорте во время лечения и минимальной транзиторной эритеме и пурпуре после лечения. Сообщений о везикуляции, инфекции, рубцевании или других нежелательных явлениях не поступало.

«КТР несколько эффективнее уменьшал рубцовую эритему, что может быть связано с усилением абсорбции оксигемоглобина», — заключили исследователи. «Хотя это и не было замечено в этом исследовании, лазер KTP может быть ограничен в лечении гипертрофических рубцов из-за ограниченной глубины проникновения, наблюдаемой при более короткой длине волны 532 нм». – Брюс Тиль

Читайте также: