Как носить офицерский планшет
Обновлено: 21.11.2024
Старый язычок прямоугольной формы был переработан в ноябре 2019 г., и теперь он имеет знакомую радужную дугу, характерную для аналогичных язычков, сообщили в Армии США на Аляске.
Армия модернизировала дизайн своей арктической вкладки и выпустила новые инструкции по ношению снаряжения, поскольку министерство обороны все чаще стремится укрепить свои боевые возможности в холодную погоду.
Хотя этот шаг может показаться незначительным, он происходит во время обострения конкуренции за ресурсы в арктическом регионе с Россией и даже Китаем. По мере таяния морского льда появляются новые экономические возможности, а вместе с ними и конкуренция.
Арктический ярлык изначально носили под нашивкой солдатской части, и его можно было носить только в составе армии Аляски, подчиненного командования Тихоокеанской армии и сухопутных войск, защищающих большую часть территориальных претензий США вблизи арктического региона.
>Теперь переработанная вкладка носится над нашивкой отряда, как вкладки "Рейнджер" и "Сапер". Его также могут носить те, кто служит на всех объектах сухопутных войск Тихоокеанского региона в районе операций этого командования.
"Я думаю, что уникальность Армии США на Аляске и наших подразделений заключается в том, что мы выступаем за проведение армейских учений в холодную погоду", — сказал в пресс-релизе командующий базирующейся на Аляске генерал-майор Питер Б. Андрисиак-младший. На этой неделе. «Мы не только живем здесь; мы процветаем здесь, и я хочу убедиться, что вкладка правильно распознает наш уникальный опыт».
Вкладку «Арктика» можно получить, пройдя либо курс для руководителей в холодную погоду, либо курс ориентации в холодную погоду в Учебном центре Северной войны, расположенном в Блэк-Рапидс, Аляска.
СВЯЗАННЫЕ
NORTHCOM: Арктика стала «первой линией обороны» Америки
По словам представителей министерства обороны США, новые возможности для бизнеса в Арктике также способствуют возникновению новой стратегической конкуренции.
Первый класс, который носил язычок, закончил курс для руководителей в холодную погоду 17 января 2020 г. Старый язычок также имел прямоугольную форму, а новый имеет «радужную дугу из подобных язычков», согласно Освобождение армии Аляски.
Однако эта вкладка недоступна для солдат, находящихся на временной службе или в статусе дислокации за пределами Тихоокеанского театра военных действий. Тем не менее, в пресс-релизе говорится, что новая вкладка отражает растущую важность боевых действий в Арктике для военнослужащих.
Курсы в Блэк-Рапидс обучают солдат холодной погоде и боевым действиям в горах, включая катание на лыжах, ходьбу на снегоступах и навыки выживания. Эти курсы также учат студентов понимать новые проблемы, например то, как суровые арктические условия сокращают срок службы батареи и ограничивают возможности автономных транспортных средств, на которые военные стали полагаться за последние два десятилетия.
Учащиеся 20-002 курса ориентации в холодную погоду для армии, ВВС и корпуса морской пехоты идут на снегоступах в горы на учебном полигоне Блэк-Рапидс Учебного центра Северной войны 11 февраля 2020 г. (армейское фото/Джон Пеннелл)
«Солдаты действуют и двигаются по-другому, когда на улице минус 25 градусов, и наша техника тоже, — сказал капитан Робин Фуррер, недавний выпускник 15-дневного курса для руководителей в холодную погоду в Блэк-Рапидс. — Так и есть. для нас важно иметь знания, чтобы планировать, принимать решения и адаптироваться к этим условиям».
Этот курс предназначен для командиров отделений и взводов, чтобы отточить свои навыки в операциях небольших подразделений в Арктике. Тем временем курс ориентации в холодную погоду представляет собой четырехдневную школу для командиров и штабных офицеров, где они отрабатывают планирование и выполнение миссий в окружающей среде.
«От прыжков в минус 100, резкий, холодный, выхода из самолета над Прадхо-Бей, до проведения боевых стрельб в минус 30 в учебном полигоне Доннелли, команда профессионалов Северного военного учебного центра гарантирует, что наши солдаты готовы, — сказал старший сержант. Майор Джеффри Диллингем, старший рядовой командир армии Аляски.
"Мы — первая линия обороны на Западе и последняя линия обороны в Тихом океане", — добавил он.
Pfizer получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на экстренное использование нового перорального противовирусного препарата от COVID-19
• PAXLOVID™ (таблетки нирматрелвира [PF-07321332] и таблетки ритонавира) разрешен для экстренного применения как у взрослых из группы высокого риска, так и у детей из группы высокого риска в возрасте 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг < br />• EUA основано на клинических данных исследования EPIC-HR, показывающих, что PAXLOVID снижает риск госпитализации или смерти на 89% (в течение трех дней после появления симптомов) и 88% (в течение пяти дней после появления симптомов) по сравнению с плацебо
• Pfizer готова начать немедленные поставки в США в соответствии с соглашением с США.Правительство поставит 10 миллионов курсов лечения в период с 2021 по 2022 год.
• Pfizer повышает прогноз производства с 80 миллионов до 120 миллионов курсов лечения в 2022 году в результате продолжающихся инвестиций в поддержку производства и распространения PAXLOVID
• В 2022 г. компания планирует подать в FDA заявку на новый препарат (NDA) для полного утверждения регулирующими органами
НЬЮ-ЙОРК, 22 декабря 2021 г. — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявила сегодня о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило экстренное использование PAXLOVID™ (таблетки нирматрелвира [PF-07321332] и ритонавира). таблетки) для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей (в возрасте 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг [88 фунтов]) с положительными результатами прямого тестирования на вирус SARS-CoV-2, и которые подвергаются высокому риску прогрессирования тяжелой формы COVID-19, включая госпитализацию или смерть. Лечение включает нирматрелвир, новый основной ингибитор протеазы (M pro ), созданный в лабораториях Pfizer, который был специально разработан для блокирования активности SARS-CoV-2 M pro , фермента, который необходим коронавирусу для репликации.
«Сегодняшняя авторизация PAXLOVID представляет собой еще один потрясающий пример того, как наука поможет нам в конечном итоге победить эту пандемию, которая даже два года спустя продолжает разрушать и опустошать жизни людей во всем мире. Эта революционная терапия, которая, как было показано, значительно снижает количество госпитализаций и смертей и может применяться дома, изменит то, как мы лечим COVID-19, и, мы надеемся, поможет уменьшить некоторые из значительных нагрузок, с которыми сталкиваются наши системы здравоохранения и больниц», — сказал Альберт. Бурла, председатель и главный исполнительный директор Pfizer. «Pfizer готова немедленно начать поставки в США, чтобы как можно быстрее доставить PAXLOVID в руки соответствующих пациентов».
FDA основывало свое решение на клинических данных фазы 2/3 EPIC-HR (Оценка ингибирования Pпротеазы I для C OVID-19 у пациентов с высоким риском), в котором приняли участие не госпитализированные взрослые в возрасте 18 лет и старше с подтвержденным диагнозом COVID-19, которые имеют повышенный риск прогрессирования до тяжелая болезнь. Данные продемонстрировали снижение риска госпитализации или смерти от любой причины, связанной с COVID-19, на 89% у взрослых, получавших PAXLOVID, по сравнению с плацебо, в течение трех дней после появления симптомов (первичная конечная точка). В группе лечения не было смертей по сравнению с девятью смертельными исходами в группе плацебо к 28-му дню. Аналогичные результаты были отмечены у тех, кто лечился в течение пяти дней после появления симптомов (вторичная конечная точка), со снижением риска на 88% и отсутствием летальных исходов в группе плацебо. лечебная группа. Нежелательные явления, возникшие во время лечения, были сопоставимы между ПАКСЛОВИДОМ (23%) и плацебо (24%), большинство из которых были легкой степени тяжести. Хотя клинические испытания ПАКСЛОВИДА не включали пациентов в возрасте до 18 лет, ожидается, что разрешенный режим дозирования для взрослых приведет к сопоставимым уровням концентрации ПАКСЛОВИДА в крови у детей в возрасте 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг. Дополнительные клинические испытания Фазы 2/3 продолжаются на взрослых со стандартным риском (т. е. с низким риском госпитализации или смерти) прогрессирования заболевания до тяжелой формы, а также на тех, кто подвергся воздействию вируса в результате бытовых контактов.
Поскольку PAXLOVID теперь разрешен для использования в экстренных случаях, Pfizer готова немедленно начать поставки в США. В ноябре 2021 г. компания Pfizer объявила о соглашении с правительством США о поставке 10 миллионов курсов лечения PAXLOVID, при этом ожидается, что поставки будут завершены в 2022 году.
Регуляторная деятельность за пределами США.
В дополнение к EUA FDA США 16 декабря 2021 г. Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) выпустил рекомендацию о том, что PAXLOVID может использоваться для лечения взрослых с COVID-19, которым не требуется дополнительный кислород и у которых повышен риск прогрессирования заболевания до тяжелой формы. EMA выпустило эту рекомендацию в соответствии со статьей 5(3) Регламента 726/2004 для поддержки властей государств-членов Европейского Союза (ЕС), которые могут решить разрешить поставку и использование PAXLOVID, например, в условиях экстренной помощи, до условного разрешения ЕС. разрешение на продажу.
Pfizer подала заявки на одобрение или разрешение регулирующих органов в несколько регулирующих органов по всему миру и ожидает дальнейших решений регулирующих органов. Компания также планирует подать в FDA заявку на новый препарат (NDA) в 2022 году для возможного полного утверждения регулирующими органами.
Наша приверженность обеспечению равного доступа
Pfizer стремится обеспечить равный доступ к PAXLOVID для всех людей, стремясь предоставить безопасные и эффективные противовирусные препараты как можно скорее и по доступной цене.Если во время пандемии будет получено разрешение или одобрение, Pfizer будет предлагать свою пероральную противовирусную терапию с многоуровневым подходом к ценообразованию, основанным на уровне дохода каждой страны, чтобы обеспечить равный доступ во всем мире. Страны с высоким уровнем дохода и уровнем дохода выше среднего будут платить больше, чем страны с низким уровнем дохода.
Pfizer продолжает вкладывать средства в поддержку производства и распространения PAXLOVID, включая изучение возможных вариантов контрактного производства. В результате этих усилий к концу 2022 года компания Pfizer увеличила свои производственные планы с 80 млн до 120 млн курсов лечения.
Компания заключила соглашения с несколькими странами и начала двусторонние контакты примерно со 100 странами по всему миру. Кроме того, компания Pfizer подписала добровольное лицензионное соглашение с Патентным пулом лекарственных средств (MPP) на свое пероральное противовирусное лечение, чтобы помочь расширить доступ, ожидающий разрешения или одобрения регулирующих органов страны, в 95 странах с низким и средним уровнем дохода, на долю которых приходится примерно 53% население мира.
О PAXLOVID™ (нирматрелвир [PF-07321332] в таблетках и ритонавир в таблетках)
PAXLOVID — это основной ингибитор протеазы SARS-CoV-2 (Mpro) (также известный как ингибитор протеазы SARS-CoV2 3CL) для противовирусной терапии. Он был разработан для перорального применения, чтобы его можно было назначать при первых признаках инфекции или, в ожидании клинического успеха остальной части программы разработки EPIC и при условии разрешения регулирующих органов, при первом осознании воздействия, что потенциально помогает пациентам избежать тяжелых заболевание (которое может привести к госпитализации и смерти) или предотвращение развития заболевания после контакта с членом семьи, заразившимся COVID-19. Нирматрелвир [PF-07321332], созданный в лабораториях Pfizer, предназначен для блокирования активности Mpro, фермента, необходимого для репликации коронавируса. Совместное введение с низкой дозой ритонавира помогает замедлить метаболизм или расщепление нирматрелвира, чтобы он оставался активным в организме в течение более длительных периодов времени при более высоких концентрациях для борьбы с вирусом.
Нирматрелвир предназначен для ингибирования репликации вируса на стадии, известной как протеолиз, которая происходит до репликации вирусной РНК. В доклинических исследованиях нирматрелвира не было выявлено мутагенных взаимодействий с ДНК.
Текущие варианты, вызывающие озабоченность, могут быть устойчивы к обработкам, которые ингибируют спайковый белок, обнаруженный на поверхности вируса SARS-CoV-2, из-за его высокой скорости мутации. Однако PAXLOVID действует внутриклеточно, связываясь с протеазой вируса SARS-CoV-2, чтобы ингибировать репликацию вируса. Нирматрелвир продемонстрировал устойчивую противовирусную активность in vitro в отношении вызывающих беспокойство текущих вариантов (т.е. альфа, бета, дельта, гамма, лямбда и мю). Кроме того, нирматрелвир сильно ингибировал Mpro, связанный с Omicron, в биохимическом анализе in vitro. Это указывает на способность нирматрелвира поддерживать надежную противовирусную активность против Омикрона. В настоящее время проводятся дополнительные противовирусные исследования этого варианта in vitro.
Паксловид разрешено вводить в дозе 300 мг (две таблетки по 150 мг) нирматрелвира с одной таблеткой 100 мг ритонавира два раза в день в течение пяти дней. Одна коробка содержит пять блистерных упаковок ПАКСЛОВИДа в виде таблеток нирматрелвира, упакованных вместе с таблетками ритонавира, что обеспечивает все необходимые дозы для полного пятидневного курса лечения.
О программе развития EPIC
EPIC (Eоценка Pингибирования Iпротеазы для COVID-19) Программа разработки фазы 2/3 для PAXLOVID состоит из трех клинических испытаний, охватывающих широкий спектр пациентов, включая взрослых, подвергшихся воздействию вируса в результате бытовых контактов, а также взрослых как со стандартным, так и с высоким риском прогрессирования до тяжелой болезни.
В июле 2021 года компания Pfizer инициировала первое из этих испытаний, известное как EPIC-HR, рандомизированное двойное слепое исследование не госпитализированных взрослых с COVID-19, у которых высокий риск прогрессирования до тяжелая болезнь. По рекомендации независимого комитета по мониторингу данных и в консультации с FDA США компания Pfizer прекратила дальнейшее участие в исследовании в начале ноября 2021 года из-за чрезвычайной эффективности, продемонстрированной в этих результатах. Результаты промежуточного анализа EPIC-HR были отправлены в рецензируемый журнал для публикации.
В августе 2021 г. компания Pfizer приступила к этапу 2/3 EPIC-SR (Eоценка Pингибирования Iпротеазы для COVID-19 у пациентов со стандартным риском) для оценки эффективности и безопасности у взрослых с подтвержденным диагнозом инфекции SARS-CoV-2, которые имеют стандартный риск (т. е. низкий риск госпитализации или смерти). EPIC-SR включает когорту вакцинированных взрослых с острым прорывом симптоматической инфекции COVID-19 и факторами риска тяжелого заболевания. Были опубликованы промежуточные данные этого исследования.В сентябре компания Pfizer инициировала этап 2/3 EPIC-PEP (Eоценка Pингибирования Iпротеазы для COVID-19 в пост-экспозиционнойпрофилактике) для оценки эффективности и безопасности у взрослых, подвергшихся воздействию SARS-CoV-2 с помощью домочадец. Эти испытания продолжаются.
Для получения дополнительной информации о клинических испытаниях EPIC Phase 2/3 для PAXLOVID посетите сайт Clinicaltrials.gov.
Об окончательных результатах исследования EPIC-HR
При окончательном анализе первичной конечной точки у всех пациентов, включенных в исследование EPIC-HR, было выявлено снижение на 89 % числа госпитализаций или смертей, связанных с COVID-19, по любой причине по сравнению с плацебо. у пациентов, получавших лечение в течение трех дней после появления симптомов, наблюдалось, что согласуется с промежуточным анализом. Кроме того, наблюдался постоянный профиль безопасности.
Нет более быстрого способа вызвать разногласия между нынешними и бывшими военнослужащими, особенно ветеранами армии, чем указать на человека с ярлыком "Рейнджер" на униформе и назвать его армейским рейнджером.
(Примечание редактора: эта статья была дополнена дополнительной информацией после публикации, чтобы отразить, что у армии США нет официальной политики в отношении того, кто официально считается рейнджером армии США. Наше продолжение этой истории может быть читать здесь.)
В военных кругах это не ново и всплывает часто, часто там, где вы меньше всего этого ожидаете, например, когда продюсер шоу Девичник на канале ABC по ошибке опубликовал биографию, в которой говорилось, что одна из их участниц была бывшим Армейский рейнджер.
Что ж, споры о том, кто может официально называть себя рейнджерами, снова вернулись в новостях, и на этот раз не в реалити-шоу.
Сен. Том Коттон (республиканец, штат Арканзас) подвергается критике за то, что он якобы исказил информацию о своей военной службе после того, как Салон опубликовал профиль, в котором внимательно изучил его репутацию «проверенного в боях лидера», за что он агитировал. В дополнение к поднятию бровей по поводу решения выделить его награду в виде медали «Бронзовая звезда» (без символа «V») как часть его боевых заслуг, недавняя статья сосредоточилась на заявлениях Коттона о том, что он служил рейнджером. .
Эта история вызвала немедленный и массовый протест со стороны нынешних и бывших военнослужащих и даже одного из коллег Коттона, члена палаты представителей Джейсона Кроу (штат Колорадо), который служил в элитном 75-м полку рейнджеров.
>Споры о статусе Коттона как «рейнджера» — как и многие другие споры — основаны на том факте, что, хотя он окончил школу рейнджеров в Форт-Беннинге, штат Джорджия, которую часто называют «рейнджером с табуляцией» или «квалифицированным рейнджером», ” он не служил в 75-м полку рейнджеров армии США, подразделении специальных операций, находящемся в ведении Командования специальных операций армии США.
Службу в 75-м полку рейнджеров часто называют «рейнджером с прокруткой», что связано с нашивкой подразделения, которую носят члены полка.
Итак, помня об этих недавних новостях и с прицелом на будущие противоречия, невинные оплошности, ошибки в результате упущения или вопиющие приукрашивания и откровенную ложь, мы здесь, в Task & Purpose, решили обратиться к людям из Командования специальных операций армии США и 75-го полка рейнджеров, чтобы они уладили это для нас раз и навсегда.
Кстати, так оно и было.
Когда кто-то официально считается армейским рейнджером?
Ах да, часть, которую вы все ждали. Что ж, вот оно: в настоящее время вы должны служить в 75-м полку рейнджеров, чтобы считаться рейнджером, что означает, что вы должны пройти Программу оценки и отбора рейнджеров (RASP), которая отличается от Школы рейнджеров.
«Посещение курса рейнджеров армии США, который подпадает под командование армии США по обучению и доктрине, дает каждому рейнджеру квалификацию», — сказала Task & Purpose заместитель офицера по связям с общественностью 75-го полка рейнджеров Трейси А. Бейли. «Если вы станете волонтером и успешно пройдете программу оценки и отбора рейнджеров 75-го полка рейнджеров 1 или 2, вы станете рейнджером армии США».
После прохождения курса эти солдаты «будут обладать передовыми навыками, подготовкой и уверенностью в себе, чтобы служить в 75-м полку рейнджеров, способных проводить операции в составе ударной группы или командного подразделения рейнджеров», — сказал Бейли. .
Вторая аттестация, RASP 2, представляет собой 21-дневный курс для старших сержантов и выше, а также всех офицеров, желающих служить в 75-м полку рейнджеров.
«Этот курс оценивает пригодность командиров среднего и старшего звена для назначения в полк и обучает их оперативным приемам и стандартам полка рейнджеров, — сказал Бейли. «Этот курс предусматривает обучение специальной тактике, снаряжению и миссиям, которые делают полк уникальным. После успешного завершения этого курса кандидаты будут направлены в 75-й полк рейнджеров».
После того, как солдат успешно завершил RASP 1 или 2, «он или она получает право носить свиток и носить рыжевато-коричневый берет», — сказал Бейли.
Однако после публикации этой истории Task & Purpose получила ответ от Управления начальника отдела по связям с общественностью армии, в котором говорилось, что у службы официально нет политики в отношении того, кого считать рейнджером, а кого нет:
«Официальной политики армии США в отношении использования термина «рейнджер» не существует, – сообщил Task & Purpose подполковник Габриэль Дж. Рамирес, представитель Управления начальника отдела по связям с общественностью. «Звание «Рейнджер» ассоциировалось с солдатами, которые либо закончили Школу рейнджеров, либо зачислены в 75-й полк рейнджеров».
«Вкладки» и «прокрутка»
Теперь давайте обсудим разницу между вкладками и прокруткой.
После того, как военнослужащий успешно прошел 62-дневную школу рейнджеров армии США в Форт-Беннинге, «он имеет право носить значок рейнджеров на своей униформе», — сказал Бейли.
Несмотря на то, что в названии есть слово «Рейнджер», «Школа рейнджеров» является курсом лидерства, который открыт «для всех военнослужащих, независимо от того, служили ли они в 75-м полку рейнджеров или закончили RASP», — добавил Бейли.< /p>
Вверху: изображение «вкладки рейнджеров», полученное выпускниками Школы рейнджеров армии США в Форт-Беннинге, Джорджия. Внизу: изображение «свитка рейнджеров», которое носят члены 75-го полка рейнджеров.
Стоит отметить, что, хотя окончание Школы рейнджеров не делает вас рейнджером, члены 75-го полка рейнджеров, которые уже являются рейнджерами, в конечном итоге получат возможность посещать Школу рейнджеров. р>
«Все военные профессиональные специальности пехоты, полевой артиллерии и бронетехники в рангах E-6 и выше, а также все офицеры должны иметь вкладку «Рейнджер», чтобы подать заявку на RASP 2», — сказал Бейли. «Всем остальным офицерам для подачи заявки вкладка «Рейнджер» не нужна. Однако после прохождения RASP 2 в какой-то момент пребывания в полку те, у кого нет вкладки «Рейнджер», будут отправлены на курс рейнджеров армии США, и ожидается, что они успешно закончат школу».
Кроме того, "прокрутившимся считается тот, кто служил или служит в настоящее время в 75-м полку рейнджеров", – сказал Бейли.
И вот оно: окончание школы рейнджеров делает вас «квалифицированным рейнджером» или «рейнджером с вкладкой», а сдача RASP и служба в 75-м полку рейнджеров делают вас «прокруткой».
Как начались споры о том, кого называть рейнджером?
Теперь стоит отметить, что эта путаница существовала не всегда, особенно во время Второй мировой войны и в годы сразу после ее окончания, — пояснил Майк Кривдо, заместитель историка Командования специальных операций армии США.
«Создание центральной школы рейнджеров 15 сентября 1950 года в Форт-Беннинге во многом повлияло на изменение представления о том, когда человек становится «полностью обученным» рейнджером, – рассказал Кривдо Task & Purpose.< /p>
Во время Второй мировой войны рейнджеров обучали и квалифицировали как подразделения, — пояснил Кривдо. Однако по мере того, как боевые действия брали свое, замены, которые отправляли в подразделения, часто тренировались старшими ребятами перед тем, как отправиться в бой.
«Очень мало различий между теми, кого обучали коллективно, и теми, кто присоединился к отряду позже во время войны», — сказал Кривдо. «У них всегда было много боевых действий, чтобы проявить себя перед сверстниками».
Это начало меняться во время Корейской войны, хотя и не сразу. Первоначально обучение рейнджеров шло так же, как и во время предыдущей войны: целые подразделения рейнджеров проходили коллективную подготовку либо в недавно созданном учебном центре рейнджеров в Форт-Беннинге, либо в одном из двух учебных центров рейнджеров в Корее или Японии. со случайной заменой, обучаемой более опытными членами подразделения.
Но все резко изменилось 1 октября 1951 года, когда армия дезактивировала свои пехотные роты рейнджеров (воздушно-десантные) в ответ на статичный характер боевых действий на территории, которая впоследствии стала Демилитаризованной зоной (ДМЗ) в Корее, которая не t требуют маневренных сил рейда.
«Армия, тем не менее, решила сохранить Центр подготовки рейнджеров для обучения этим ценным навыкам», — сказал Квридо.
А 10 октября 1951 года Учебный центр рейнджеров перешел в состав Учебного командования рейнджеров, чтобы обучать отдельных солдат, а не целые подразделения, проведению рейдов и разведке, чтобы они могли служить в качестве элитных пехотинцев и прививать эти навыки. обратно в свои части, чтобы не забылись с трудом добытые знания.
«Вскоре после того, как отличие от школы стало определяющим признаком, поскольку не было — за исключением некоторых недолговечных подразделений роты во время Вьетнама — подразделений рейнджеров», — сказал Кривдо.
А потом все изменилось еще раз, проложив путь к нашей текущей ситуации и возникшей путанице.
С активацией 1-го батальона рейнджеров 1 июля 1974 года в Форт-Стюарт, штат Джорджия, начались споры о том, кто может называть себя рейнджерами.
«Членам этого подразделения пришлось столкнуться с проблемой «полной квалификации», — сказал Кривдо.
Хотя теперь существовал официальный батальон рейнджеров, в армии, вероятно, были сотни, если не тысячи других солдат, которые индивидуально обучались тем же навыкам или служили в ротах рейнджеров во время войны во Вьетнаме и считались полностью квалифицированные рейнджеры сами по себе.
«Школа рейнджеров никогда не могла обеспечить пропускную способность, чтобы обучить всех, особенно когда рейнджеры выросли с одного батальона до двух, а затем до целого полка с тремя линейными батальонами. Из-за того, что пропускная способность школы была недостаточной, чтобы обеспечить школьное обучение каждого члена подразделения, основное внимание было уделено обеспечению того, чтобы по крайней мере все лидеры соответствовали этому порогу».
В заключение: наличие вкладки «Рейнджер» ≠ «Рейнджер», по крайней мере, согласно 75-му полку рейнджеров.
"Иными словами, вкладка "Рейнджер" означает, что вы закончили школу руководства армии США", – рассказал Бейли Task & Purpose. «Свиток 75-го полка рейнджеров — это образ жизни».
Обновление: в эту статью добавлено заявление начальника отдела по связям с общественностью армии, в котором говорится, что у службы нет официальной политики в отношении того, кто считается или не считается рейнджером армии США. . Наше продолжение этой истории можно прочитать здесь.
Джеймс Кларк – заместитель редактора журнала Task & Purpose. Он работает в издании с 2015 года. Он ветеран войны в Афганистане и служил в морской пехоте в качестве боевого корреспондента. Джеймс отвечает за надзор за ежедневным освещением новостей редакцией, назначением статей, утверждением презентаций, редактированием и обеспечением того, чтобы статьи, опубликованные на сайте, соответствовали редакционным стандартам Task & Purpose и потребностям аудитории. Свяжитесь с автором здесь.
5 ноября (Рейтер). Экспериментальная противовирусная таблетка Pfizer Inc (PFE.N) для лечения COVID-19 снизила на 89% вероятность госпитализации или смерти для взрослых с риском тяжелого заболевания, сообщила компания в пятницу. Генеральный директор пообещал сделать это многообещающее новое оружие в борьбе с пандемией доступным по всему миру как можно быстрее.
Результаты исследования показывают, что препарат Pfizer превосходит таблетку молнупиравира Merck & Co Inc (MRK.N), которая, как было показано в прошлом месяце, вдвое снижает вероятность смерти или госпитализации пациентов с COVID-19 с высоким риском серьезного заболевания.
К концу года таблетки Pfizer под торговой маркой Paxlovid могут получить одобрение регулирующих органов США. Pfizer заявила, что планирует представить промежуточные результаты испытаний в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) до 25 ноября, когда в США отмечают День Благодарения. Испытание было остановлено досрочно из-за высокой доли успешных результатов.
Президент Джо Байден заявил, что правительство США закупило миллионы доз препарата Pfizer.
«Если FDA разрешит, у нас вскоре могут появиться таблетки, которые лечат вирус у инфицированных», — сказал Байден. «Эта терапия станет еще одним инструментом в нашем наборе инструментов для защиты людей от наихудших последствий COVID».
Акции Pfizer, которая также производит одну из наиболее широко используемых вакцин против COVID-19, выросли на 11 % и закрылись на уровне $48,61. Акции Merck's упали на 10% и закрылись на отметке $81,61. Акции производителей вакцин упали на 11-21%.
Таблетки Pfizer назначаются в сочетании с более старым противовирусным препаратом под названием ритонавир. Лечение состоит из трех таблеток два раза в день. Он разрабатывался почти два года.
Выпуск таблеток Pfizer и Merck ожидается с нетерпением, поскольку в настоящее время доступны лишь ограниченные возможности для лечения людей, больных COVID-19. Полные пробные данные пока недоступны ни от одной из компаний.
Pfizer ведет активные переговоры с 90 странами по поводу контрактов на поставку своих таблеток, заявил в интервью генеральный директор Альберт Бурла.
"Наша цель – сделать так, чтобы все в мире могли получить его как можно быстрее – – сказал Бурла.
Бурла добавил, что для стран с высоким уровнем дохода Pfizer ожидает, что цены на его лечение будут близки к ценам, установленным компанией Merck. Контрактная цена Merck в США составляет около 700 долларов за пятидневный курс терапии. По словам Бурла, для стран с низким уровнем дохода Pfizer рассматривает несколько вариантов с целью «не создавать барьеров для доступа и для них».
В четверг британские регулирующие органы впервые в мире одобрили таблетку Merck.
Даже с учетом потенциала, предлагаемого таблетками Pfizer и Merck, профилактика заражения COVID-19 с помощью широкого использования вакцин остается лучшим способом борьбы с пандемией, унесшей жизни более 5 миллионов человек во всем мире, в том числе более 750 000 человек в США. США, заявили эксперты по инфекционным заболеваниям.
На этой иллюстрации, сделанной 29 сентября 2021 года, логотип Pfizer, напечатанный на 3D-принтере, размещен рядом с лекарствами того же производителя. REUTERS/Dado Ruvic
"Вакцины станут самым эффективным и надежным средством, которое у нас есть в условиях этой пандемии, – – сказала доктор Грейс Ли, профессор педиатрии Медицинской школы Стэнфордского университета. – «Эти пероральные препараты увеличат нашу способность реально снизить риск тяжелого заболевания, госпитализации и смерти, который огромен, но не предотвратит инфекцию».
Хотя во всем мире было введено более 7 миллиардов доз вакцины, этим было охвачено лишь около половины населения мира. В Соединенных Штатах 58 % всех людей, в том числе 70 % взрослых, полностью вакцинированы.
Аналитик компании Mizuho Васил Диван прогнозирует "очень незначительное влияние" препарата Pfizer на вакцинацию людей, которые не хотят вакцинацию или повторную прививку, как это рекомендовано регулирующими органами США.
"Я думаю, что есть небольшой процент людей, которые могут решить не делать прививку сейчас, когда есть хорошие варианты лечения", – сказал Диван.
Pfizer заявила, что рассчитывает произвести 180 000 курсов лечения к концу этого года и не менее 50 миллионов курсов к концу следующего года, в том числе 21 миллион — в первой половине 2022 года. результаты испытаний превзошли ожидания, и Pfizer рассматривает возможность удвоения производственного плана на следующий год.
Для максимальной эффективности противовирусные препараты необходимо давать как можно раньше, до того, как инфекция распространится.
Запланированный анализ 1219 пациентов в исследовании Pfizer изучал случаи госпитализации или смерти среди людей с диагнозом COVID-19 легкой и средней степени тяжести и по крайней мере с одним фактором риска развития тяжелого заболевания, таким как ожирение или пожилой возраст.
Среди тех, кто принимал препарат Pfizer в течение трех дней после появления симптомов, таблетки снижали вероятность госпитализации или смерти взрослых с риском развития тяжелой формы COVID-19 на 89 % по сравнению с теми, кто принимал плацебо. Среди этих пациентов 0,8 % были госпитализированы, и ни один из них не умер через 28 дней после лечения, по сравнению с 7 % госпитализаций и семью смертельными исходами в группе плацебо.
Показатели были одинаковыми для пациентов, которых лечили в течение пяти дней после появления симптомов: 1 % в группе лечения был госпитализирован по сравнению с 6,7 % в группе плацебо, в которой было 10 смертей. Компания Pfizer заявила, что это обеспечивает 85%-ную эффективность предотвращения госпитализации или смерти.
Два других испытания — одно с участием людей без сопутствующих факторов риска, а другое с участием людей, подвергшихся воздействию вируса, но еще не инфицированных, — продолжаются, и эти результаты, вероятно, будут доступны в первом квартале 2022 года, сказал Бурла.
Pfizer не сообщила подробностей о каких-либо побочных эффектах, но сообщила, что побочные эффекты возникали примерно у 20 % пациентов, получавших как лечение, так и плацебо. Возможные побочные эффекты включают тошноту и диарею.
Репортаж Дины Бизли; дополнительные репортажи Анкура Банерджи, Лероя Лео и Манойны Маддипатла в Бангалоре; Джули Стинхейсен, Тревор Ханникут, Майкл Эрман и Франческо Гуарасио Монтаж: Уилл Данхэм, Анил Д'Сильва, Кэролайн Хьюмер и Марк Поттер
Читайте также: